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    Os seres humanos têm muitas qualidades maravilhosas, mas falta algo que é uma característica comum entre a 🌧️ maioria dos animais com espinha dorsal: um rabo. Exatamente por isso tem sido alguma coisa de mistério!

    As caudas são úteis 🌧️ para o equilíbrio, propulsão e defesa contra insetos mordedores. No entanto os humanos - grandes macacos – disseram adeus às 🌧️ rabo de cerca 25 milhões anos atrás quando se separaram dos primatas do Velho Mundo; a perda tem sido associada 🌧️ à nossa transição ao bipedalismo mas pouco era conhecido sobre fatores genéticos que desencadeariam essa ausência da cabeça das pessoas 🌧️ no mundo antigo

    Agora, os cientistas rastrearam nossa perda de cauda para uma curta sequência do código genético que é abundante 🌧️ bônus 1xbet nosso genoma mas foi descartada por décadas como DNA lixo (uma seqência aparentemente sem propósito biológico). Eles identificaram o 🌧️ trecho conhecido no Código Regulatório da Alu e associado ao comprimento das suas rabos chamado TBXT. O alum também faz 🌧️ parte duma classe conhecida pelo nome genes saltadores – as quais são sequenciais genéticas capazes comutarbônus 1xbetlocalização nos seus 🌧️ órgãos genéticos provocando ou desfazer mutações?

    Em algum momento do nosso passado distante, o elemento Alu AluY saltoam para dentro da 🌧️ TBXT gene no ancestral de hominóides (grandes macacos e humanos). Quando os cientistas compararem DNA das seis espécies hominoides com 🌧️ 15 primatas não homoideos. Eles encontraram alumy apenas bônus 1xbet genoma Hominioid ndice 1 O resultado foi 28 fevereiro na revista 🌧️ Nature E nos experimentos realizados por ratos geneticamente modificados - um processo que levou cerca quatro anos – estanho;

    Antes deste 🌧️ estudo "houve muitas hipóteses sobre por que os hominóides evoluíram para serem sem cauda", o mais comum dos quais conectou 🌧️ a ausência de rabo à postura vertical ea evolução da caminhada bípede, disse Bo Xia autor do principal trabalho no 🌧️ Observatório Gene Regulation.

    Mas quanto a identificar precisamente como os humanos e grandes macacos perderam suas caudas, "não havia (anteriormente) nada 🌧️ descoberto ou hipotetizado", disse Xia bônus 1xbet um email. “Nossa descoberta é o primeiro momento para propor uma mecanismo genético”, ele 🌧️ diz

    E como as caudas são uma extensão da coluna vertebral, os resultados também podem ter implicações para a compreensão de 🌧️ malformações do tubo neural que pode ocorrer durante o desenvolvimento fetal humano.

    Um momento de avanço para os pesquisadores veio quando 🌧️ Xia estava revisando a região TBXT do genoma bônus 1xbet um banco online que é amplamente utilizado por biólogoes desenvolvimentistas, disse 🌧️ o co-autor Itai Yanai.

    "Deve ter sido algo que milhares de outros geneticistas olharam", disse Yanai à bônus 1xbet . “Isso 🌧️ é incrível, certo? Que todo mundo está olhando para a mesma coisa e Bo notou alguma coisas das quais todos 🌧️ não o fizeram.”

    Elementos de Alu são abundantes no DNA humano; a inserção bônus 1xbet TBXT é "literalmente um entre milhão que 🌧️ temos nosso genoma", disse Yanai. Mas enquanto muitos pesquisadores descartaram o processo da inclusão do Alu como lixo, Xia notou 🌧️ bônus 1xbetproximidade com outro elemento vizinho chamado Ale displaystyle alú (Alum). Suspeitoi-me se eles fizessem uma parceria e isso poderia 🌧️ desencadear processos interrompendo as proteínas produzidas pelo gene TBXT: WEB”.

    "Isso aconteceu num flash. E depois foram necessários quatro anos de 🌧️ trabalho com ratos para realmente testá-lo", disse Yanai, que também trabalhou bônus 1xbet um laboratório local na cidade do Havaí e 🌧️ no Japão durante o período da pesquisa."

    Em seus experimentos, os pesquisadores usaram a tecnologia de edição genética CRISPR para criar 🌧️ camundongos com inserção Alu bônus 1xbet genes TBXT. Eles descobriram que o gene TBTT produziu dois tipos diferentes da proteína: um 🌧️ deles levou à cauda mais curta; quanto maior for essa proteínas produzidas pelos mesmos e menor serábônus 1xbetcor traseira

    Esta 🌧️ descoberta acrescenta a um crescente corpo de evidências que os elementos Alu e outras famílias dos genes saltadores podem não 🌧️ ser "lixo" afinal, disse Yanai.

    "Embora entendamos como eles se replicam no genoma, agora somos forçados a pensar bônus 1xbet que também 🌧️ estão moldando aspectos muito importantes da fisiologia e morfologia do desenvolvimento", disse ele. “Eu acho surpreendente o fato de um 🌧️ elemento Alu - uma pequena coisa – poder levar à perda total dos apêndices."

    A eficiência e a simplicidade dos mecanismos 🌧️ de Alu para afetar as funções genéticas foram subestimadas por muito tempo, acrescentou Xia.

    “Quanto mais estudo o genoma, tanto menos 🌧️ sabemos sobre ele”, disse Xia.

    Sem cauda e arborícolas,

    Os seres humanos ainda têm caudas quando estamos desenvolvendo no útero como embriões; 🌧️ este apêndice é um me-a mão para baixo do ancestral de todos os vertebrados e inclui 10 a 12 vértebra 🌧️ da coluna vertebral. É visível apenas na quinta à sexta semana, gravideze pela oitava semanas bônus 1xbet que o feto tem 🌧️ bônus 1xbetrabo geralmente desaparecido Alguns bebês retêm uma remanescente embrião com coroada mas isso são extremamente raros - essas costas 🌧️ normalmente não possuem parte óssea 2012.

    Mas enquanto o novo estudo explica a "como" da perda de cauda bônus 1xbet humanos e 🌧️ grandes símio, ainda é uma questão aberta", disse Liza Shapiro.

    "Acho que é realmente interessante identificar um mecanismo genético responsável pela 🌧️ perda da cauda bônus 1xbet hominóides, e este artigo faz uma contribuição valiosa dessa maneira", disse Shapiro.

    “No entanto, se esta foi 🌧️ uma mutação que levou aleatoriamente à perda de cauda bônus 1xbet nossos ancestrais macacos símioes ainda levanta a questão sobre ou 🌧️ não é mantida porque era funcionalmente benéfica (uma adaptação evolutiva),ou simplesmente um obstáculo”, disse Shapiro.

    Quando os primatas antigos começaram a 🌧️ andar sobre duas pernas, já tinham perdido as caudas. Os membros mais velhos da linhagem hominídeo são o início macacos 🌧️ Proconsul e Ekembo (encontrados no Quênia com data de 21 milhões anos atrás). Fósseis mostram que embora esses primatas antigas 🌧️ eram sem rabo eles estavam arbóreos-moradores Que andavam bônus 1xbet quatro braços como um macaco horizontal postura corporal Shapiro disse:

    "Então 🌧️ a cauda foi perdida primeiro, e então o locomoção que associamos com macacos vivos evoluiu posteriormente", disse Shapiro. “Mas isso 🌧️ não nos ajuda entender por quê ela se perdeu bônus 1xbet primeira instância."

    A noção de que a caminhada vertical e perda 🌧️ da cauda estavam funcionalmente ligadas, com os músculos das rabos sendo reaproveitados como músculo do assoalho pélvico "é uma ideia 🌧️ antiga não consistente no registro fóssil", acrescentou.

    "A evolução funciona a partir do que já está lá, então eu não diria 🌧️ isso perda da cauda nos ajuda entender o desenvolvimento de bipedalismo humano bônus 1xbet qualquer forma direta. Isso Nos auxilia compreender 🌧️ nossa ascendência símio", disse ela."

    Para os humanos modernos, as caudas são uma memória genética distante. Mas a história de nossas 🌧️ rabo está longe do fim e ainda há muito sobre perda da coroa para que cientistas explorem”, disse Xia

    Pesquisas futuras 🌧️ poderiam investigar outras consequências do elemento Alu no TBXT, como impactos sobre o desenvolvimento e comportamento embrionário humano. Embora a 🌧️ ausência de uma cauda seja um dos resultados mais visíveis da inserção deste gene na doença é possível que também 🌧️ tenha sido desencadeada por mudanças nos comportamentos relacionados aos hominóides precoces para acomodar perda das costas devido à presença desse 🌧️ mesmo fator genético alterações nas funções motoras ou emocionais - entre outros fatores associados ao crescimento inicial (a).

    Genes adicionais 🌧️ provavelmente também desempenharam um papel na perda de cauda. Enquanto o Papel da Alu "parece ser muito importante", outros fatores 🌧️ genéticos contribuíram para a extinção permanente das Caudas dos nossos ancestrais primatas," Xia disse :

    "É razoável pensar que durante esse 🌧️ tempo, houve muitas outras mutações relacionadas à estabilização da perda de cauda", disse Yanai. E porque essa mudança evolutiva é 🌧️ complexa nossas rabos se foram para sempre ”, acrescentou ele: “Mesmo quando a mutação identificada no estudo poderia ser destruída 🌧️ ainda não traria novamente o traseiro”.

    Os novos resultados também podem lançar luz sobre um tipo de defeito do tubo neural 🌧️ bônus 1xbet embriões conhecidos como espinha bífida. Em seus experimentos, os pesquisadores descobriram que quando ratos foram geneticamente modificados para perda 🌧️ da cauda alguns desenvolveram deformidades no tubos neurais semelhantes à spina bifia nos seres humanos

    "Talvez a razão pela qual temos 🌧️ esta condição bônus 1xbet humanos seja por causa desta troca que nossos ancestrais fizeram há 25 milhões de anos para perder 🌧️ suas caudas", disse Yanai. “Agora, fizemos essa conexão com esse elemento genético particular e este gene particularmente importante ”, poderia 🌧️ abrir portas no estudo dos defeitos neurológicoS."

    Mindy Weisberger é uma escritora de ciência e produtora midiática cujo trabalho apareceu na 🌧️ revista Live Science, Scientific American and How It Work.

    Correção: Uma versão anterior desta história mistou a perspectiva de Shapiro sobre 🌧️ o tipo da locomocção que poderia ter evoluído para acomodar perda na cauda.


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