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A parceria só foi possível graças ao filho de DJ Khaled, Asahd, que adora assistir Blaze e as Empilhadeiras Monstruosas. 🧲 Kaboom! Studios, um dos parceiros do programa, divulgou em blaze jogo do aviãozinho entrevista para o The Wrap que o DJ foi apresentado 🧲 a esse personagem através do seu filho. Logo em blaze jogo do aviãozinho seguida, surgiu a oportunidade para ser o protagonista da série.

O 🧲 personagem vivido por DJ Khaled irá estrear no episódio intitulado "Ninja Blaze", onde o popular DJ que normalmente traz batidas 🧲 fortes e letras poderosas passará a temática das

ninjas

Dessa forma, o criatividade da obra aumentou exponencialmente permitindo ampliar o público e 🧲 os colaboradores.

"Os meus filhos estavam apaixonados por Blaze e as Empilhadeiras Monstruosas – é apenas ao tomarem as decisões juntos 🧲 então obtemos novos tópicos artísticos e uma seleção educacional ".

16/02/2024 04h31 Atualizado 16/02/2024

Assinantes podem presentear 5 acessos GRATUITOS por dia.

Apenas 12 anos se passaram desde 👍 que uma dupla de cientistas descobriu as tesouras genéticas CRISPR, que conseguem fazer edições precisas no DNA de qualquer ser 👍 vivo. O tempo pode parecer curto, mas já foi suficiente para a criação de terapias, em blaze jogo do aviãozinho testes, para câncer, 👍 diabetes, colesterol alto, cegueira genética, infecção pelo HIV e uma série de outros diagnósticos.

O potencial rendeu o Nobel de Química 👍 às pesquisadoras em blaze jogo do aviãozinho 2024, quando Claes Gustafsson, presidente do comitê responsável pelo prêmio, disse que a ferramenta “não só 👍 revolucionou a ciência básica, como também levará a novos tratamentos médicos inovadores". Especialistas explicam que a edição dos genes de 👍 fato inaugura uma “nova era na medicina” que traz uma aguardada perspectiva de cura para milhões de pessoas.

— É possível 👍 pensar em blaze jogo do aviãozinho intervir em blaze jogo do aviãozinho genes que aumentam a predisposição para o Alzheimer, por exemplo. Editá-los e fazer com 👍 que eles sejam diferentes. Esse é um exemplo de milhões de coisas que poderão ser feitas no futuro — diz 👍 o doutor em blaze jogo do aviãozinho Genética pela Universidade Federal do Paraná (UFPR) Salmo Raskin, diretor do Centro de Aconselhamento e Laboratório 👍 Genetika, em blaze jogo do aviãozinho Curitiba, embora pondere:

— Serão tratamentos em blaze jogo do aviãozinho princípio espetaculares, mas muito caros, na casa dos milhões. Então 👍 ainda é uma alternativa que vai continuar muito inacessível no início, principalmente no Brasil e outros países de menor renda.

Ainda 👍 assim, o movimento de levar o CRISPR da bancada dos laboratórios para a prática clínica já começou. No ano passado, 👍 a primeira terapia do tipo foi aprovada no mundo, nos EUA e no Reino Unido, destinada à anemia falciforme.

A doença, 👍 caracterizada por um erro genético que afeta a produção da hemoglobina, causa dores intensas e conta com formas limitadas de 👍 tratamento. Nos testes, porém, a novidade levou 97% dos pacientes a não relatarem dores 12 meses após o tratamento. Com 👍 o acompanhamento por mais tempo, será possível dizer se foram curados.

— Existe uma produção de hemoglobina durante a fase fetal 👍 que é interrompida graças a um gene chamado BCL11A. No novo tratamento, o CRISPR "recorta" esse gene para que essa 👍 hemoglobina volte a ser produzida nos pacientes e compense a defeituosa — explica Raskin.

Edição dentro do ser humano

Um dos desafios 👍 que torna as terapias tão custosas é que o método aprovado para anemia falciforme é chamado ex vivo, quando a 👍 edição é feita fora do corpo do paciente. Nela, as células são retiradas, passam pela edição genética e depois são 👍 reintroduzidas no paciente. É como um transplante, demandando uma estrutura complexa e delicada.

Mas cientistas têm avançado em blaze jogo do aviãozinho desenvolver métodos 👍 que sejam in vivo, ou seja, que o CRISPR seja introduzido no corpo do paciente, como por meio de uma 👍 injeção, e ele alcance as células necessárias para editar o local específico do código genético dentro do indivíduo.

— O difícil 👍 é garantir que ele vai corrigir apenas o local que está errado, que não vai ter o que chamamos de 👍 “fora de alvo”, ou seja, causar uma mutação fora do lugar que eu preciso. Se eu quebro um gene que 👍 controla câncer, por exemplo, posso causar um tumor tentando tratar uma doença. É um grande medo, e ao fazer o 👍 CRISPR ex vivo conseguimos checar o que foi feito antes de reintroduzir a célula no paciente — explica Guilherme Lopes 👍 Yamamoto, coordenador de bioinformática do Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células Tronco da Universidade de São Paulo 👍 (USP) e head de inovação do laboratório Dasa Genômica.

Ainda assim, dados de estudos clínicos iniciais têm indicado resultados animadores. Em 👍 novembro, a empresa de biotecnologia Verve Therapeutics anunciou que num experimento de fase 1 com 10 pessoas com uma forma 👍 genética de colesterol alto a injeção única com CRISPR in vivo conseguiu reduzir os níveis de forma aparentemente permanente.

Após injetada 👍 no paciente, cápsulas de lipídio contendo a tecnologia viajaram até o fígado onde liberaram as tesouras genéticas para editar o 👍 DNA das células hepáticas. Lá, desativaram a produção do gene PCSK9, ligado ao aumento do colesterol. O tratamento foi considerado 👍 seguro e vai avançar nos testes.

Um mês antes, a Excision BioTherapeutics divulgou que, também num ensaio de fase 1, três 👍 participantes receberam um tratamento in vivo de CRISPR para infecção do HIV. Neste caso, o objetivo é que as tesouras 👍 encontrem as formas adormecidas do vírus que circulam no organismo, e causam a infecção crônica, e recortem o DNA delas 👍 para que deixem de se replicar. Assim, eventualmente, o paciente eliminaria todo o HIV presente no corpo. A terapia também 👍 foi considerada segura, e os participantes serão acompanhados para avaliar a carga viral do HIV a longo prazo e descobrir 👍 se a intervenção foi eficaz.

Existem testes ainda para editar células imunes de pacientes com diabetes e fazer com que elas 👍 parem de atacar a produção de insulina do próprio organismo; para amaurose congênita de Leber, a cegueira infantil hereditária mais 👍 comum e causada por um defeito genético e para alguns tipos de câncer.

O potencial da edição genética pode assustar – 👍 já que ainda não se sabe até mesmo o limite dessas alterações no DNA. Em 2024, um pesquisador chinês foi 👍 preso após ter utilizado o CRISPR em blaze jogo do aviãozinho dois embriões para retirar o gene que expressa a proteína CCR5, que 👍 o HIV utiliza para infectar a célula. Com isso, os bebês seriam imunes ao vírus.

— Isso teve uma repercussão muito 👍 grande na comunidade, várias sociedades científicas em blaze jogo do aviãozinho um certo consenso recomendaram que é contraindicado a alteração de embriões. É 👍 nessa hora que a ética entra e que começamos a sair da área de saúde. Esse limiar do que podemos, 👍 ou não, mexer é muito discutido. Em teoria, é para mexermos no que é doença, e não variações da normalidade, 👍 mas até isso é visto de forma muito diferente em blaze jogo do aviãozinho cada cultura — explica Yamamoto.

Avanço de terapias genéticas

A possibilidade 👍 de editar o DNA é uma nova face de um campo que já avançava de forma significativa na medicina: o 👍 das terapias genéticas. A diferença é que, até então, não era possível recortar uma parte do DNA, apenas entregar um 👍 gene funcional dentro de uma célula. Ainda assim, essa técnica têm levado a avanços antes impensáveis, como as chamadas terapias 👍 CAR-T Cell para alguns cânceres hematológicos.

— Nós retiramos células do sistema imunológico do paciente e adicionamos um elemento que se 👍 incorpora no DNA delas e faz com que elas passem a expressar um receptor que reconhece o tumor. Depois, essas 👍 células são reintroduzidas no paciente e elas passam a provocar a morte das células tumorais. É uma técnica que consegue 👍 curar aproximadamente 40%, 50% dos casos. Jamais imaginaríamos oferecer esse tipo de tratamento alguns anos atrás — conta Jayr Schmidt 👍 Filho, líder do Centro de Referência em blaze jogo do aviãozinho Neoplasias Hematológicas do A.C.Camargo Cancer Center, em blaze jogo do aviãozinho São Paulo, que realiza 👍 procedimentos CAR-T Cell.

Muitas outras doenças além do câncer têm sido beneficiadas por terapias gênicas. Seis crianças que nasceram com surdez 👍 congênita, de idades entre 1 e 11 anos, passaram a escutar nos testes após receberem uma cópia funcional de um 👍 gene chamado OTOF. Elas sofrem de uma doença que afeta esse gene, responsável pela produção de uma produção da proteína 👍 necessária para a transmissão dos sinais sonoros do ouvido para o cérebro.

No entanto, há limitações da terapia gênica convencional. Uma 👍 delas é que alguns genes são muito grandes para caberem no meio de transporte utilizado para que eles cheguem às 👍 células – geralmente vírus inofensivos. No caso do gene OTOF, por exemplo, ele precisou ser dividido em blaze jogo do aviãozinho dois para 👍 alcançar as células da cóclea.

Já o CRISPR, além de caber dentro dos vírus, espera-se que tenha um desempenho melhor em 👍 blaze jogo do aviãozinho atingir o objetivo devido àblaze jogo do aviãozinhoespecificidade em blaze jogo do aviãozinho conseguir recortar o ponto exato desejado pelos médicos. Exemplo disso 👍 é uma série de estudos que têm abordado como essa edição pode aumentar a eficácia das terapias CAR-T Cell.

Ainda em 👍 blaze jogo do aviãozinho 2024, um deles, na revista científica Nature, mostrou que o uso do CRISPR para preparar o CAR-T Cell tornou 👍 a terapia mais eficaz na morte das células cancerígenas em blaze jogo do aviãozinho um modelo de leucemia em blaze jogo do aviãozinho camundongos. Já há 👍 testes com a tecnologia sendo conduzidos em blaze jogo do aviãozinho humanos.

Há ainda a expectativa de que o CRISPR ajude a resolver um 👍 dos grandes problemas na expansão do CAR-T Cell hoje, que o torna tão complexo e custoso: — Uma grande dificuldade 👍 é que o processo utiliza as próprias células do indivíduo. Para o futuro, buscamos técnicas de produzir células universais para 👍 atender a população com um produto “já pronto” — explica Schmidt.

A CRISPR Therapeutics, por exemplo, laboratório que desenvolveu o tratamento 👍 para anemia falciforme, já tem uma tecnologia de células universais de CAR-T Cell feitas com o CRISPR em blaze jogo do aviãozinho estudos.

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