Blaine e seu caminho para um diagnóstico e apoio: uma história familiar comum no sistema educacional especial do Reino Unido

Aos 5️⃣ seis anos, Blaine recebeu um diagnóstico de dispraxia. Conforme ele se aproximava do fim do ensino primário, a professora de 5️⃣ apostar no bicho onlineescola no Oeste da Inglaterra sugeriu que poderia haver muito mais acontecendo. "Qualquer coisa que desse errado comapostar no bicho online5️⃣ rotina era um pesadelo absoluto", diz Joanne Terry sobre seu filho, que hoje tem 14 anos. "Ele estava atrasado apostar no bicho online 5️⃣ relação aos colegas apostar no bicho online pelo menos dois ou três anos. Sua professora conseguiu ver quando ele estava perdendo a concentração. 5️⃣ Decidimos, portanto, solicitar uma avaliação para autismo."

Isso marcou o início de um tipo de saga kafkiana que será familiar a 5️⃣ centenas de milhares de famílias na Inglaterra cujas vidas envolvem neurodivergência e o mundo da Educação Especial e Deficiências, ou 5️⃣ Send. Havia um processo inicial de avaliação que decidiria se Blaine deveria ser avaliado, o que tinha uma lista de 5️⃣ espera de cerca de dois anos. Mesmo que ele passasse para a próxima etapa, haveria então uma longa espera para 5️⃣ um diagnóstico de autismo. "Eu não estava disposta a aguentar – estava chegando ao ponto apostar no bicho online que ele iria se 5️⃣ transferir para a escola secundária, e eu sabia que ele precisava de ajuda", diz Joanne.

Uma longa espera para o diagnóstico 5️⃣ e apoio

Graças a uma instituição de caridade baseada no Meio Oeste da Inglaterra chamada Caudwell Children, Blaine recebeu um diagnóstico 5️⃣ independente, o que acelerou as coisas. Mas então surgiu outro problema: a ajuda extra que ele precisava na escola – 5️⃣ ajuda individual apostar no bicho online algumas aulas, fisioterapia, cadeiras e auxílios de escrita especialmente ajustados – significava uma solicitação ao seu conselho 5️⃣ local para um Plano de Educação, Saúde e Cuidados (ou EHCP) que definiria o que seria fornecido como um conjunto 5️⃣ de direitos legais. Mas quando Joanne fez a solicitação para iniciar o processo, mesmo que relatórios de especialistas do próprio 5️⃣ conselho parecessem apoiar fortemente seu caso, ela foi recusada.

Emocionalmente, essa situação foi difícil para Blaine e Joanne. "Ele estava emocionalmente 5️⃣ abalado", diz Joanne. "Ele estava se arrancando individualmente os cílios, um a um, e se machucando os dedos. Isso tudo 5️⃣ aconteceu por causa deapostar no bicho onlineansiedade." Joanne, por outro lado, lutava contra camadas e camadas de burocracia e papelada. "Foi 5️⃣ horrível", diz ela. "Ele começou a escola nova sem ajuda dedicada."

Uma batalha pela educação especial

Eventualmente, o tribunal nacional de Send 5️⃣ decidiu a favor deles. Com o apoio adequado no lugar, Blaine está "absolutamente florescendo – ele é um menino completamente 5️⃣ diferente". Joanne, por outro lado, lidera o grupo de pais de Send deapostar no bicho onlineescola e dá conselhos a pessoas 5️⃣ que passam pelo mesmo processo. "A pior parte disso é que a maioria dos pais aceita o 'não' e não 5️⃣ percebe que podem lutar", diz ela. "Eles não recebem informações do conselho além de jargão apostar no bicho online uma carta, e seu 5️⃣ filho acaba sofrendo."