Blaine eaposta pela internetmãe enfrentam um processo kafkiano para obter apoio especial para o TDAH

Aos seis anos, Blaine recebeu o 5️⃣ diagnóstico de dispraxia. À medida que ele se aproximava do fim do tempo na escola primária do Oeste Médio, a 5️⃣ professora da turma sugeriu que poderia haver muito mais acontecendo. "Qualquer coisa que desse errado com a rotina era um 5️⃣ pesadelo absoluto", diz Joanne Terry sobre o filho, que agora tem 14 anos. "Ele estava atrasado aposta pela internet relação aos colegas 5️⃣ aposta pela internet pelo menos dois ou três anos. Sua professora conseguiu ver quando ele estava perdendo a concentração. Então decidimos solicitar 5️⃣ uma avaliação para autismo."

Isso marcou o início de um tipo de saga kafkiana que será familiar a centenas de milhares 5️⃣ de famílias na Inglaterra cujas vidas envolvem neurodivergência e o mundo de Educação Especial e Necessidades e Deficiências, ou Send.

Houve 5️⃣ um processo inicial de avaliação que decidiria se Blaine deveria ser avaliado, o que tinha uma lista de espera de 5️⃣ cerca de dois anos. Mesmo se ele fosse passado para a próxima etapa, haveria então uma longa espera para um 5️⃣ diagnóstico de autismo. "Eu não estava disposta a aceitar isso - estava chegando ao ponto aposta pela internet que ele iria se 5️⃣ mudar para a escola secundária e eu sabia que ele precisava de ajuda", diz Joanne.

Uma longa e complicada jornada

Graças a 5️⃣ uma instituição de caridade baseada no Meio Oeste chamada Caudwell Children, Blaine recebeu um diagnóstico independente, o que acelerou as 5️⃣ coisas. Mas então surgiu outro problema: a ajuda adicional que ele precisava na escola - ajuda individual aposta pela internet algumas aulas, 5️⃣ fisioterapia, cadeiras e auxílios especiais de escrita - significava uma solicitação ao seu conselho local para um Plano de Educação, 5️⃣ Saúde e Cuidados (ou EHCP) que definiria o que seria entregue como um conjunto de direitos legais. Mas quando Joanne 5️⃣ se candidatou para iniciar o processo, mesmo que relatórios de especialistas do próprio conselho parecessem apoiar fortemente o seu caso, 5️⃣ ela foi rejeitada.

Emocionada, ela lutou por seu filho e, após muitas batalhas, conseguiu o que seu filho precisava. Hoje, Blaine 5️⃣ está "absolutamente florescendo - é um menino completamente diferente". Joanne, poraposta pela internetvez, lidera o grupo de pais de alunos 5️⃣ com necessidades especiais deaposta pela internetescola e dá conselhos a pessoas que passam pelo mesmo processo.

Um sistema sobrecarregado e subfinanciado

A 5️⃣ história de Joanne e Blaine é um exemplo dos problemas de longa data no sistema de necessidades especiais e, mais 5️⃣ recentemente, de uma crise financeira crescente que parece levar os conselhos a simplesmente recusar pedidos de ajuda para necessidades especiais, 5️⃣ aposta pela internet um esforço desesperado para manter as despesas baixas.

Os números oficiais mostram que, aposta pela internet algumas áreas, a proporção de pedidos 5️⃣ de EHCP que são recusados atualmente está acima de 40%. A proporção de apelos ao tribunal Send que têm sucesso 5️⃣ é colocada aposta pela internet 98%. As pessoas a quem o sistema nega geralmente se mostram ter um caso incontestável.

"Estamos aposta pela internet uma 5️⃣ situação aposta pela internet que os conselhos locais parecem ser incapazes de cumprir suas obrigações para com as crianças e jovens", diz 5️⃣ Catriona Moore, diretora de política da IPSEA (Independent Provider of Special Education Advice). "Mas aposta pela internet vez de voltar ao governo 5️⃣ e dizer, 'Olhe, temos essas obrigações, não podemos fazê-lo, e essas são as razões pelas quais', estão passando o problema 5️⃣ para as crianças e jovens e suas famílias, criando um ambiente aposta pela internet que se torna muito difícil navegar no sistema 5️⃣ - ser persistente o suficiente para obter o que as crianças precisam."