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Uma História Pessoal: Lidando com a Doença da Anemia Falciforme
Nesta história pessoal, uma jovem chamada Elizabeth Odondi compartilhabaixar app pix betexperiência 9️⃣ vivendo com a doença da anemia falciforme, uma doença genética que afeta a hemoglobina no corpo.
A Aparência e os Sintomas
Elizabeth 9️⃣ ebaixar app pix betamiga de infância, Barbara Diero, frequentemente eram confundidas como irmãs devido a suas semelhanças físicas e aos sintomas 9️⃣ da doença. Elas eram altas, magras e de pele escura, com cabelos parecidos. Além disso, ambas sofriam dos efeitos da 9️⃣ anemia falciforme, o que reforçava ainda maisbaixar app pix betamizade.
Os sintomas da doença se manifestavam de maneira diferente baixar app pix bet cada uma 9️⃣ delas. Barbara sofria de úlceras dolorosas nas pernas e tinha fala e movimentos mais lentos, enquanto Elizabeth tinha sintomas menos 9️⃣ visíveis.
A Doença e suas Implicações
A anemia falciforme é a doença hemato-hereditária mais comum no Quênia. A doença afeta a hemoglobina, 9️⃣ a proteína que transporta oxigênio no corpo. Devido a uma mutação genética, as células vermelhas do sangue se tornam alongadas 9️⃣ e rígidas, bloqueando pequenos vasos sanguíneos e impedindo o fluxo sanguíneo, o que causa crises de dor.
Prevalência e Tratamento
De acordo 9️⃣ com a Organização Mundial da Saúde, a doença da anemia falciforme afeta cerca de 100 milhões de pessoas baixar app pix bet todo 9️⃣ o mundo. A doença é particularmente prevalente baixar app pix bet países de baixa renda, especialmente na África subsaariana. Sem exames neonatais rotineiros 9️⃣ e acesso a tratamento adequado, mais da metade das pessoas afetadas na África subsaariana morrem antes de completar cinco anos 9️⃣ de idade.
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