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A Administração de Combate à Droga dos EUA propôs novas regras que significam, pela primeira vez medicamentos contendo delta-9 💷 THC da planta cannabis poderia ser elegível para aprovação pelo Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos. As normas 💷 se promulgadas mudariam a maconha do cronograma I ao calendário III substância; portanto seu status legal federal passaria drasticamente um 💷 narcótico com "nenhum uso médico aceito" vaidebet origem uma medicação regulamentada
Quase 4 milhões de americanos já estão usando cannabis medicinal vaidebet origem 💷 estados onde foi legalizada, contradizendo leis federais. Dado que tantos norte-americanos têm acesso a alguma forma da maconha médica 💷 não está claro se as empresas farmacêuticas beneficiariam com o pedido do FDA para aprovação das drogas à base dela
Igor 💷 Grant, diretor do Centro de Pesquisa vaidebet origem Cannabis Medicinal da Universidade Califórnia (EUA), acredita que a forma como ocorreu o 💷 processo legal pode desencorajar as empresas farmacêuticas dos investimentos na cannabis.
"Os estados têm estado muito à frente do governo federal", 💷 disse ele. “Colocando de outra forma, o Governo Federal tem ficado bem atrás dos Estados e da opinião pública”.
Jahan Marcu, 💷 que escreveu o livro Cannabis Innovations
A regulamentação do cânhamo e da cannabis, concorda com a ideia de que haverá uma 💷 onda repentina das drogas derivadas dela submetidas à aprovação pela FDA após o reescalonamento. ”
Os Estados que legalizaram a cannabis 💷 têm permitidovaidebet origemvenda fora do sistema regulatório federal há muito tempo, tornando menos necessária aprovação da FDA. Marcu acrescentou 💷 ainda mais estimativas sugerem consumidores já tem milhões de produtos à base para escolher cânhamo e maconha ”.
Grant observa que 💷 "devido a essa desconexão, pode não ser muito lucrativo para as empresas farmacêuticaes entrar nisso porque elas estão competindo com 💷 produtos baratos.
"Então, qual é o incentivo financeiro para a grande indústria farmacêutica fazer isso? Não sei. Eu não sou economista 💷 mas acho que pode ser uma consideração aqui."
Por outro lado, algumas empresas farmacêuticas já investiram dólares para explorar a cannabis 💷 medicinal. Em 2024 Pfizer adquiriu Arena Pharmaceutical que concentra parte devaidebet origempesquisa sobre maconha médica
Peter Grinspoon, médico e 💷 instrutor da Harvard Medical School que escreveu Seeing Through the Smoke on medical cannabis (Ver através do fumo sobre a 💷 maconha medicinal), diz: “É uma espécie de dança interessante entre as empresas farmacêuticas.
“As empresas farmacêuticas resistiram a todas as iniciativas 💷 estatais [para legalização da cannabis], porque por que elas querem pessoas para cultivar algo de graça quando eles poderiam estar 💷 vendendo-lhes uma droga cara?”
Um estudo estimou que a legalização da cannabis já custou bilhões de dólares às empresas farmacêuticas. Uma 💷 pesquisa publicada no Journal of the American Medical Association (Jama) mostrou, mais do metade dos adultos usando maconha para controlar 💷 dores crônicas reduziu o uso deles com prescrição e medicamentos sem receita médica drogas vendidos sob venda; ainda assim 💷 as companhias ameaçadas pela legalização podem perceber apenas uma maneira competir”, diz Grinspoon: “Agora essa legalidade é meio ganhar os 💷 dias”.
Mas é muito mais caro desenvolver um medicamento para aprovação da FDA do que criar uma soda CBD, por exemplo.
"Há 💷 todo um processo, fase 1 e 2 estudos de Fase 3. Custa centenas dos milhões", diz Grinspoon
Normalmente, as empresas farmacêuticas 💷 precisam primeiro provar que uma droga é promissora com testes vaidebet origem animais e depois fazer várias fases de estudos maiores 💷 ou grupos cada vez maior pessoas. vezes milhares A qualquer momento neste processo a medicação pode ser insuficientemente segura 💷 para nunca chegar ao mercado Um estudo recente estimou o custo quase um bilhão dólares trazerem novos medicamentos no Mercado 💷 se você contabilizar os custos dos ensaios fracassadoS bem como aqueles sucessores
Apesar desses obstáculos, uma empresa farmacêutica já teve sucesso.
A 💷 Jazz Pharmaceuticals, com sede na Irlanda desenvolveu o Epidiolex uma forma muito pura de CBD que é autorizada pela 💷 FDA para convulsões raras. Ao contrário do delta-9 THC (TAN), a CDB já está legalizada federalmente por causa da Farm 💷 Bill 2024.
Marcu diz que, teoricamente as empresas farmacêuticas poderiam lucrar mais facilmente com a pesquisa médica de cannabis se pudessem 💷 obter medicamentos aprovados vaidebet origem vários países. Especialmente aqueles onde o uso da maconha é menos prontamente disponível e Epidiolex está 💷 aprovado na UE ou Coreia do Sul assim como nos EUA Em um email uma porta-voz Jazz Pharmaceutical disse à 💷 imprensa americana (EUA)
Se a maioria das empresas farmacêuticas decidir que não é lucrativo pesquisar cannabis medicinal, talvez nunca entendamos completamente 💷 o potencial médico da planta.
O processo de aprovação da FDA ajuda os pesquisadores a refinar medicamentos e torná-los mais eficazes, 💷 ele disse: "Existem diferentes doses que são melhores para populações distintas? A tintura funciona melhor vaidebet origem algumas pessoas?" Será um 💷 inalador ou adesivo na pele Ou supositório funcionam Melhor Para Algumas condições?” Formulações precisas dos canabinóides também podem ter efeitos 💷 não podemos prever. Ele continuou “Imagine se pudéssemos aprimorar isso com as empresas do tipo designer”.
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