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Família catarinense luta por remédio milionário para menino com doença rara
Por Clarissa Batista e Patrícia Silveira, boa esporte brasil apostas esportivas SC e NSC 🌧️ TV
30/04/2024 03h00 Atualizado: 30/04/2024
Raul Rassele, com 4 anos, diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne.
Idade
Nome
Doença
4 anos
Raul Rassele
Distrofia Muscular de 🌧️ Duchenne
Doença neurodegenerativa afeta movimentos como andar, sentar e levantar a cabeça, além de causar complicações respiratórias e cardíacas.
Medicação Elevidys poderá 🌧️ impedir a evolução da doença, porém, tem custo de R$ 15 milhões e não está disponível no Brasil.
Menino precisa tomar 🌧️ o remédio antes de completar 6 anos.
Liberação do medicamento no país será discutida este terça-feira, em boa esporte brasil apostas esportivas Brasília.
Tratamento e luta pela medicação
Raul faz tratamento com corticóides e fisioterapia, mas é paliativo, já que a doença faz com 🌧️ que os músculos percam a força.
A família luta para conseguir a medicação Elevidys por meio do judiciário e esperaboa esporte brasil apostas esportivas🌧️ liberação no Brasil, este terça-feira, em boa esporte brasil apostas esportivas audiência pública.
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