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Os seres humanos têm muitas qualidades maravilhosas, mas falta algo que é uma característica comum entre a 🫦 maioria dos animais com espinha dorsal: um rabo. Exatamente por isso tem sido alguma coisa de mistério!
As caudas são úteis 🫦 para o equilíbrio, propulsão e defesa contra insetos mordedores. No entanto os humanos - grandes macacos – disseram adeus às 🫦 rabo de cerca 25 milhões anos atrás quando se separaram dos primatas do Velho Mundo; a perda tem sido associada 🫦 à nossa transição ao bipedalismo mas pouco era conhecido sobre fatores genéticos que desencadeariam essa ausência da cabeça das pessoas 🫦 no mundo antigo
Agora, os cientistas rastrearam nossa perda de cauda para uma curta sequência do código genético que é abundante 🫦 casa de apoata com nosso genoma mas foi descartada por décadas como DNA lixo (uma seqência aparentemente sem propósito biológico). Eles identificaram o 🫦 trecho conhecido no Código Regulatório da Alu e associado ao comprimento das suas rabos chamado TBXT. O alum também faz 🫦 parte duma classe conhecida pelo nome genes saltadores – as quais são sequenciais genéticas capazes comutarcasa de apoata comlocalização nos seus 🫦 órgãos genéticos provocando ou desfazer mutações?
Em algum momento do nosso passado distante, o elemento Alu AluY saltoam para dentro da 🫦 TBXT gene no ancestral de hominóides (grandes macacos e humanos). Quando os cientistas compararem DNA das seis espécies hominoides com 🫦 15 primatas não homoideos. Eles encontraram alumy apenas casa de apoata com genoma Hominioid ndice 1 O resultado foi 28 fevereiro na revista 🫦 Nature E nos experimentos realizados por ratos geneticamente modificados - um processo que levou cerca quatro anos – estanho;
Antes deste 🫦 estudo "houve muitas hipóteses sobre por que os hominóides evoluíram para serem sem cauda", o mais comum dos quais conectou 🫦 a ausência de rabo à postura vertical ea evolução da caminhada bípede, disse Bo Xia autor do principal trabalho no 🫦 Observatório Gene Regulation.
Mas quanto a identificar precisamente como os humanos e grandes macacos perderam suas caudas, "não havia (anteriormente) nada 🫦 descoberto ou hipotetizado", disse Xia casa de apoata com um email. “Nossa descoberta é o primeiro momento para propor uma mecanismo genético”, ele 🫦 diz
E como as caudas são uma extensão da coluna vertebral, os resultados também podem ter implicações para a compreensão de 🫦 malformações do tubo neural que pode ocorrer durante o desenvolvimento fetal humano.
Um momento de avanço para os pesquisadores veio quando 🫦 Xia estava revisando a região TBXT do genoma casa de apoata com um banco online que é amplamente utilizado por biólogoes desenvolvimentistas, disse 🫦 o co-autor Itai Yanai.
"Deve ter sido algo que milhares de outros geneticistas olharam", disse Yanai à casa de apoata com . “Isso 🫦 é incrível, certo? Que todo mundo está olhando para a mesma coisa e Bo notou alguma coisas das quais todos 🫦 não o fizeram.”
Elementos de Alu são abundantes no DNA humano; a inserção casa de apoata com TBXT é "literalmente um entre milhão que 🫦 temos nosso genoma", disse Yanai. Mas enquanto muitos pesquisadores descartaram o processo da inclusão do Alu como lixo, Xia notou 🫦 casa de apoata comproximidade com outro elemento vizinho chamado Ale displaystyle alú (Alum). Suspeitoi-me se eles fizessem uma parceria e isso poderia 🫦 desencadear processos interrompendo as proteínas produzidas pelo gene TBXT: WEB”.
"Isso aconteceu num flash. E depois foram necessários quatro anos de 🫦 trabalho com ratos para realmente testá-lo", disse Yanai, que também trabalhou casa de apoata com um laboratório local na cidade do Havaí e 🫦 no Japão durante o período da pesquisa."
Em seus experimentos, os pesquisadores usaram a tecnologia de edição genética CRISPR para criar 🫦 camundongos com inserção Alu casa de apoata com genes TBXT. Eles descobriram que o gene TBTT produziu dois tipos diferentes da proteína: um 🫦 deles levou à cauda mais curta; quanto maior for essa proteínas produzidas pelos mesmos e menor serácasa de apoata comcor traseira
Esta 🫦 descoberta acrescenta a um crescente corpo de evidências que os elementos Alu e outras famílias dos genes saltadores podem não 🫦 ser "lixo" afinal, disse Yanai.
"Embora entendamos como eles se replicam no genoma, agora somos forçados a pensar casa de apoata com que também 🫦 estão moldando aspectos muito importantes da fisiologia e morfologia do desenvolvimento", disse ele. “Eu acho surpreendente o fato de um 🫦 elemento Alu - uma pequena coisa – poder levar à perda total dos apêndices."
A eficiência e a simplicidade dos mecanismos 🫦 de Alu para afetar as funções genéticas foram subestimadas por muito tempo, acrescentou Xia.
“Quanto mais estudo o genoma, tanto menos 🫦 sabemos sobre ele”, disse Xia.
Sem cauda e arborícolas,
Os seres humanos ainda têm caudas quando estamos desenvolvendo no útero como embriões; 🫦 este apêndice é um me-a mão para baixo do ancestral de todos os vertebrados e inclui 10 a 12 vértebra 🫦 da coluna vertebral. É visível apenas na quinta à sexta semana, gravideze pela oitava semanas casa de apoata com que o feto tem 🫦 casa de apoata comrabo geralmente desaparecido Alguns bebês retêm uma remanescente embrião com coroada mas isso são extremamente raros - essas costas 🫦 normalmente não possuem parte óssea 2012.
Mas enquanto o novo estudo explica a "como" da perda de cauda casa de apoata com humanos e 🫦 grandes símio, ainda é uma questão aberta", disse Liza Shapiro.
"Acho que é realmente interessante identificar um mecanismo genético responsável pela 🫦 perda da cauda casa de apoata com hominóides, e este artigo faz uma contribuição valiosa dessa maneira", disse Shapiro.
“No entanto, se esta foi 🫦 uma mutação que levou aleatoriamente à perda de cauda casa de apoata com nossos ancestrais macacos símioes ainda levanta a questão sobre ou 🫦 não é mantida porque era funcionalmente benéfica (uma adaptação evolutiva),ou simplesmente um obstáculo”, disse Shapiro.
Quando os primatas antigos começaram a 🫦 andar sobre duas pernas, já tinham perdido as caudas. Os membros mais velhos da linhagem hominídeo são o início macacos 🫦 Proconsul e Ekembo (encontrados no Quênia com data de 21 milhões anos atrás). Fósseis mostram que embora esses primatas antigas 🫦 eram sem rabo eles estavam arbóreos-moradores Que andavam casa de apoata com quatro braços como um macaco horizontal postura corporal Shapiro disse:
"Então 🫦 a cauda foi perdida primeiro, e então o locomoção que associamos com macacos vivos evoluiu posteriormente", disse Shapiro. “Mas isso 🫦 não nos ajuda entender por quê ela se perdeu casa de apoata com primeira instância."
A noção de que a caminhada vertical e perda 🫦 da cauda estavam funcionalmente ligadas, com os músculos das rabos sendo reaproveitados como músculo do assoalho pélvico "é uma ideia 🫦 antiga não consistente no registro fóssil", acrescentou.
"A evolução funciona a partir do que já está lá, então eu não diria 🫦 isso perda da cauda nos ajuda entender o desenvolvimento de bipedalismo humano casa de apoata com qualquer forma direta. Isso Nos auxilia compreender 🫦 nossa ascendência símio", disse ela."
Para os humanos modernos, as caudas são uma memória genética distante. Mas a história de nossas 🫦 rabo está longe do fim e ainda há muito sobre perda da coroa para que cientistas explorem”, disse Xia
Pesquisas futuras 🫦 poderiam investigar outras consequências do elemento Alu no TBXT, como impactos sobre o desenvolvimento e comportamento embrionário humano. Embora a 🫦 ausência de uma cauda seja um dos resultados mais visíveis da inserção deste gene na doença é possível que também 🫦 tenha sido desencadeada por mudanças nos comportamentos relacionados aos hominóides precoces para acomodar perda das costas devido à presença desse 🫦 mesmo fator genético alterações nas funções motoras ou emocionais - entre outros fatores associados ao crescimento inicial (a).
Genes adicionais 🫦 provavelmente também desempenharam um papel na perda de cauda. Enquanto o Papel da Alu "parece ser muito importante", outros fatores 🫦 genéticos contribuíram para a extinção permanente das Caudas dos nossos ancestrais primatas," Xia disse :
"É razoável pensar que durante esse 🫦 tempo, houve muitas outras mutações relacionadas à estabilização da perda de cauda", disse Yanai. E porque essa mudança evolutiva é 🫦 complexa nossas rabos se foram para sempre ”, acrescentou ele: “Mesmo quando a mutação identificada no estudo poderia ser destruída 🫦 ainda não traria novamente o traseiro”.
Os novos resultados também podem lançar luz sobre um tipo de defeito do tubo neural 🫦 casa de apoata com embriões conhecidos como espinha bífida. Em seus experimentos, os pesquisadores descobriram que quando ratos foram geneticamente modificados para perda 🫦 da cauda alguns desenvolveram deformidades no tubos neurais semelhantes à spina bifia nos seres humanos
"Talvez a razão pela qual temos 🫦 esta condição casa de apoata com humanos seja por causa desta troca que nossos ancestrais fizeram há 25 milhões de anos para perder 🫦 suas caudas", disse Yanai. “Agora, fizemos essa conexão com esse elemento genético particular e este gene particularmente importante ”, poderia 🫦 abrir portas no estudo dos defeitos neurológicoS."
Mindy Weisberger é uma escritora de ciência e produtora midiática cujo trabalho apareceu na 🫦 revista Live Science, Scientific American and How It Work.
Correção: Uma versão anterior desta história mistou a perspectiva de Shapiro sobre 🫦 o tipo da locomocção que poderia ter evoluído para acomodar perda na cauda.
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