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Uma História Pessoal: Lidando com a Doença da Anemia Falciforme
Nesta história pessoal, uma jovem chamada Elizabeth Odondi compartilhabet3265experiência 2️⃣ vivendo com a doença da anemia falciforme, uma doença genética que afeta a hemoglobina no corpo.
A Aparência e os Sintomas
Elizabeth 2️⃣ ebet3265amiga de infância, Barbara Diero, frequentemente eram confundidas como irmãs devido a suas semelhanças físicas e aos sintomas 2️⃣ da doença. Elas eram altas, magras e de pele escura, com cabelos parecidos. Além disso, ambas sofriam dos efeitos da 2️⃣ anemia falciforme, o que reforçava ainda maisbet3265amizade.
Os sintomas da doença se manifestavam de maneira diferente bet3265 cada uma 2️⃣ delas. Barbara sofria de úlceras dolorosas nas pernas e tinha fala e movimentos mais lentos, enquanto Elizabeth tinha sintomas menos 2️⃣ visíveis.
A Doença e suas Implicações
A anemia falciforme é a doença hemato-hereditária mais comum no Quênia. A doença afeta a hemoglobina, 2️⃣ a proteína que transporta oxigênio no corpo. Devido a uma mutação genética, as células vermelhas do sangue se tornam alongadas 2️⃣ e rígidas, bloqueando pequenos vasos sanguíneos e impedindo o fluxo sanguíneo, o que causa crises de dor.
Prevalência e Tratamento
De acordo 2️⃣ com a Organização Mundial da Saúde, a doença da anemia falciforme afeta cerca de 100 milhões de pessoas bet3265 todo 2️⃣ o mundo. A doença é particularmente prevalente bet3265 países de baixa renda, especialmente na África subsaariana. Sem exames neonatais rotineiros 2️⃣ e acesso a tratamento adequado, mais da metade das pessoas afetadas na África subsaariana morrem antes de completar cinco anos 2️⃣ de idade.
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