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postado por mka.arq.br
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Por décadas, Kerri Favarato ha estado 💷 bloqueada de acceder a sus primeros registros médicos.
Están almacenados en la parte posterior del Queensland Fertility Group, donde nació en 💷 1982, o en el garaje de su médico tratante. Pero, legalmente, no son suyos. Ella era un producto del centro 💷 de fertilidad, no una paciente de él.
"Dijeron que el código donante [que identifica a su padre] era técnicamente no mi 💷 información personal, incluso si podía identificarme, porque existo", dijo Favarato.
Pero bajo un proyecto de ley introducido en el parlamento de 💷 Queensland el miércoles, el centro de fertilidad estará obligado a entregar su historial médico y los detalles de sus orígenes 💷 genéticos.
Favarato dijo que había estado luchando por la legislación durante más de 25 años.
Introduciendo el proyecto de ley el miércoles, la ministra de Salud de Queensland, Shannon Fentiman, 💷 reconoció que el establecimiento de un registro retrospectivo afectará el derecho a la privacidad de los donantes.
Pero dijo que el 💷 derecho de las personas nacidas por donación a conocer sus orígenes genéticos supera al derecho competente a la privacidad de 💷 los donantes, invirtiendo el estándar anterior.
El donante de Favarato se utilizó tantas veces que tiene potencialmente 💷 600 hermanos, pero solo conoce a 11 de ellos.
Esta es una práctica común. Los centros de fertilidad utilizaron a los 💷 donantes decenas de veces; se estima que hay 60,000 niños concebidos en un centro de fertilidad. El grupo de defensa 💷 Donor Conceived Australia estima que aproximadamente el 80% de los adultos nacidos por donación nunca lo han sabido.
Favarato dijo que es hora de superar la vergüenza de usar un centro de fertilidad.
"No tengo vergüenza de 💷 mi estado de concepción por donación. Sí, ha sido difícil, pero preferiría saber la verdad que ser mentido. Y creo 💷 que es algo que los padres realmente temen.
"La verdad siempre saldrá a la luz."
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