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Uma criança britânica tevefreebet veren siteleraudição restaurada depois de se tornar a primeira pessoa no mundo para participar freebet veren siteler um 🛡 teste pioneiro terapia genética, num desenvolvimento que os médicos dizem marca uma nova era na cura da surdez.

Sandy nasceu incapaz 🛡 de ouvir qualquer coisa devido à neuropatia auditiva, uma condição que perturba os impulsos nervoso e pode ser causada por 🛡 um gene defeituoso.

Mas depois de receber uma infusão contendo um exemplar do gene durante a cirurgia inovadora que levou apenas 🛡 16 minutos, o jovem pode ouvir quase perfeitamente e gosta muito da bateria.

Os pais dela ficaram "gobsmacked" quando perceberam que 🛡 ela podia ouvir pela primeira vez após o tratamento. “Eu realmente não conseguia acreditar”, disse a mãe de Opal, Jo 🛡 Sandy."Foi... malucos".

A menina, de Oxfordshire foi tratada no hospital Addenbrooke's Hospital parte do fundo da fundação dos hospitais universitários NHS 🛡 freebet veren siteler Cambridge que está executando o julgamento Chord. Mais crianças surdas estão sendo recrutada para a experimentação e serão seguida 🛡 por cinco anos

O professor Manohar Bance, cirurgião de ouvido da confiança e investigador chefe do estudo disse que os resultados 🛡 iniciais eram "melhores" para o paciente com surdez.

"Temos resultados [Opal] que são muito espetaculares - tão perto da restauração auditiva 🛡 normal. Então esperamos mesmo ser uma cura potencial."

Ele acrescentou: "Tem havido tanto trabalho, décadas de... finalmente ver algo que realmente 🛡 funcionou freebet veren siteler humanos.... Foi bastante espetacular e um pouco inspirador na verdade."

A neuropatia auditiva pode ser causada por uma falha 🛡 no gene OTOF, que produz a proteína chamada otoferlina. Isso permite às células do ouvido se comunicarem com os nervos 🛡 auditivos e para superar essa falta é necessário enviar ao aparelho de audição um exemplar funcional da nova terapia feita 🛡 pela empresa Regeneron Biotech Company (BOC).

Uma segunda criança também recebeu recentemente o tratamento de terapia genética freebet veren siteler hospitais universitários 🛡 da Universidade Cambridge, com resultados positivos.

O ensaio geral do Chord consiste freebet veren siteler três partes, com 3 crianças surdas incluindo a 🛡 opala recebendo uma baixa dosagem de terapia genética apenas numa orelha.

Um conjunto diferente de três crianças receberá uma dose alta 🛡 freebet veren siteler um lado. Então, se isso for mostrado para ser seguro mais filhos receberão a dosagem nos dois ouvidos 🛡 ao mesmo tempo - no total 18 pessoas serão recrutadas mundialmente e o teste será realizado com segurança

Opal é o 🛡 primeiro paciente globalmente a receber terapia e "é um dos mais jovens freebet veren siteler todo mundo que foi feito até agora, 🛡 tanto quanto sabemos", disse Bance.

A terapia genética – DB-OTO - é especificamente para crianças com mutações Otof. Um vírus inofensivo 🛡 pode ser usado no paciente, levando o gene de trabalho ao seu corpo e a um ambiente familiar onde ele 🛡 está presente freebet veren siteler casa ou na sala do hospital (o que significa “transpiração”).

O julgamento é "apenas o início das terapias 🛡 genéticas", disse Bance. “Marca uma nova era no tratamento da surdez”.

Martin McLean, conselheiro sênior de política da Sociedade Nacional das 🛡 Crianças Surdas (National Deaf Children's Society), disse que a surdez nunca deve ser uma barreira para felicidade ou realização. "Muitas 🛡 famílias vão acolher esses desenvolvimento e estamos ansiosos por aprender sobre os resultados freebet veren siteler longo prazo dos filhos tratados."

Com a 🛡 audição restaurada de Opal, seus pais agora têm um novo problema para enfrentar: o hobby favorito da filha está batendo 🛡 talheres na mesa e fazendo tanto barulho quanto possível.


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