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Por Alice Arnoldi, Colaboração Para Marie Claire — São Paulo
07/12/2023 17h58 Atualizado 07/12/2023
A administradora Ana Carolina 👄 Rocha Guimarães, 31, é uma dos 40 mil brasileiros que convivem com a esclerose múltipla. Ela foi diagnosticada com a 👄 condição em 2023 após sentir um formigamento que se estendia pelo lado direito do corpo todo. Desde então, tem lutado 👄 para entender essasavarona casinonova versão e como ser resiliente durante os surtos da doença.
“A esclerose múltipla tirou muito de 👄 mim. Tive que me reinventar profissionalmente, reaprender a andar, escrever e enxergar. Enquanto eu tiver vida, eu vou lutar por 👄 ela. Eu não quero e não vou me entregar para essa doença”, enfatiza Ana Carolina.
Como acontece com outras pessoas diagnosticadas 👄 com esclerose múltipla, a jornada da administradora para descobrir a condição não foi simples. Ao procurar pelo pronto-socorro, a primeira 👄 suspeita era de que ela estava tendo um acidente vascular cerebral.
O AVC foi descartado após Ana Carolina ser submetida a 👄 uma série de testes. Só que os médicos continuavam acreditando que ela estava com um problema neurológico, principalmente quando a 👄 administradora começou a piorar. Além do formigamento, ela perdeu a força do braço e da perna do lado direito.
Ana Carolina 👄 foi internada e, em seguida, transferida para fazer uma ressonância com contraste, uma vez que a tomografia não mostrava nenhuma 👄 alteração. A administradora também realizou a pulsão lombar do líquor e, então, recebeu o diagnóstico da esclerose múltipla.
“Nesse momento, eu 👄 já não conseguia mais andar sozinha e nem mesmo escrever meu nome. Lembro de precisar assinar documentos e não ficava 👄 a caneta na minha mão, porque perdi a força do braço e da perna”, lembra.
Inicialmente, a administradora foi tratada com 👄 altas doses de corticoide na tentativa de controlar a esclerose múltipla. Ela chegou a receber alta mesmo sem melhora dos 👄 sintomas e precisou ser internada novamente no segundo surto da doença, quando desenvolveu diplopia, isto é, ela via tudo duplicado.
“Fiz 👄 mais cinco sessões de pulsoterapia com corticóide, mas, ainda assim, os médicos não sabiam se as sequelas iriam passar ou 👄 não. Fui para casa com a visão dupla e sem conseguir andar e mexer o lado direito do corpo. Fiquei 👄 três meses nessa situação”, relata.
Ana Carolina lembra que esse foi um dos períodos mais difíceis que viveu. Ela não encontrava 👄 um especialista em esclerose múltipla e não conseguia acesso ao tratamento adequado para a doença por meio da farmácia de 👄 alto custo do Sistema Único de Saúde (SUS).
“Eu chorava quase todos os dias porque eu não aceitava o diagnóstico. Tinha 👄 vergonha de mim e da doença. Por não ter uma resposta se os sintomas passariam ou não, eu sentia ainda 👄 mais medo. Me via em uma situação completamente vulnerável”, conta.
Com fisioterapia diária e o uso contínuo de corticoide, Ana Carolina 👄 foi recuperando a mobilidade e a visão. Ainda assim, ela precisava do tratamento adequado da doença para controlá-la, só que 👄 ela só conseguiu ter acesso a ele após seis meses do diagnóstico.
Ainda hoje, Ana Carolina sente uma névoa na visão, 👄 tem menos força no lado direito e falta de equilíbrio, precisando usar bengala em algumas ocasiões.
A administradora relata que conviver 👄 com a esclerose múltipla também é um grande desafio emocional. Por isso, ela decidiu criar uma rede de apoio por 👄 meio do projeto “Em alta voz”, que promove encontros ao redor do Brasil entre pessoas que têm a condição.
O que 👄 é a esclerose múltipla?
O neurologista Guilherme Olival, diretor médico da Associação Brasileira de Esclerose Múltipla (ABEM), explica que a EM 👄 é uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso central.
“Na esclerose múltipla, as células do sistema imunológico, que deveriam nos 👄 defender de vírus e bactérias, se confundem. Elas passam a achar que uma substância chamada mielina, que protege os nervos, 👄 é uma inimiga e começam a atacá-la, causando lesões desmielinizantes e em neurônios”, detalha.
Os principais sintomas da esclerose múltipla
Os sinais 👄 da esclerose múltipla são variados, surgindo de acordo com a região cerebral afetada. A neurologista Milena Pitombeira, secretária geral do 👄 Comitê Brasileiro de Tratamento e Pesquisa em Esclerose Múltipla (BCTRIMS), explica que o cérebro, encéfalo, medula e nervo óptico são 👄 as estruturas mais atingidas.
De acordo com a especialista, os sintomas mais comuns da condição são:
- Desequilíbrio; - Tontura;- Alterações de 👄 força e/ou sensibilidade de uma parte do corpo;- Diminuição na capacidade visual de um olho, que pode vir acompanhada de 👄 dor, movimentação ocular e sensação de vista embaçada; - Visão dupla.
“Há ainda os sintomas invisíveis da esclerose múltipla, como fadiga, 👄 dor, incontinência urinária, rigidez muscular, e um choque na região da coluna”, completa Guilherme Olival.
Como é diagnosticada a esclerose múltipla?
O 👄 histórico de períodos de surto da doença são importantes para o seu diagnóstico. Já a comprovação é feita, como aconteceu 👄 com Ana Carolina, por meio de exames como ressonância magnética e a análise do líquido cefalorraquidiano (LCR), o líquor.
+ Saúde: 👄 Selma Blair e Christina Applegate se apoiam após diagnostico de esclerose múltipla
O que causa a esclerose múltipla?
“Até o momento, não 👄 se sabe a causa exata da esclerose múltipla. Entende-se que ela parece ser multifatorial, com fatores como infecções que o 👄 indivíduo teve ao longo da vida. Por exemplo, sabemos que o contágio pelo vírus Epstein-Barr aumenta a chance de uma 👄 pessoa desenvolver esclerose múltipla”, detalha Milena Pitombeira.
A genética também é um fator importante para o aparecimento da doença, bem como 👄 falta de exposição solar, com baixo nível de vitamina D, tabagismo e obesidade.
Tratamento da esclerose múltipla
Guilherme Olival explica que a 👄 esclerose múltipla costuma ser tratada com três tipos de medicamentos: imunomoduladores, imunossupressores e anticorpos monoclonais. Todos são de alto custo.
Ana 👄 Carolina, por exemplo, começou o tratamento com o natalizumabe, que é um anticorpo monoclonal. Só que ela acabou tendo uma 👄 reação alérgica a ele após um ano e meio de uso.
“Agora estou tratando com o ocrelizumable, que é por infusão 👄 semestral”, completa a administradora. Ele também é um anticorpo monoclonal.
O paciente também deve aderir hábitos saudáveis para o controle da 👄 doença, como alimentação equilibrada e prática regular de atividade física.
Para a ocasião, ela apostou em um look composto por um 👄 conjuntinho de crochê rosa
A filha do casal se pronunciou após a morte da mãe
Atriz fez uma montagem com as 
s 👄 e mostrou o
para os seus seguidores
A administradora Ana Carolina Rocha Guimarães, 31, foi diagnosticada com a doença após 👄 sentir formigamento intenso no lado direito do corpo e perder a força do braço e da perna
Atriz compartilhou a filmagem 👄 em suas redes sociais
A cantora comentou uma publicação do Instagram confirmando
A empresária apareceu em um clique supostamente 'comendo' a neve
A 👄 cantora participou do podcast da Foquinha
A artista compartilhou 
s da manhã de sol em Angola e renovou o bronzeado
A cantora 👄 usou as redes sociais para pedir tranquilidade aos fãs
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