Yago e a Luta Contra a Distrofia Muscular de Duchenne

Por Lucas Tavares, lance 365 foguete Vale do Paraíba e Região

06/06/2024 04h01   🔑   Atualizado   06/06/2024

Yago Martins do Nascimento, um menino de apenas 3 anos, foi diagnosticado com a doença rara chamada 🔑 Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Sua história tocou o coração delance 365 foguetefamília e amigos, que se mobilizaram para ajudá-lo 🔑 a obter o tratamento adequado em lance 365 foguete Vargem, no interior de São Paulo.

De acordo com o Ministério da Saúde, essa 🔑 doença afeta movimentos como andar, sentar e levantar a cabeça, além de causar complicações respiratórias e cardíacas. Pacientes com a 🔑 doença têm expectativa de morte precoce, antes dos 25 anos.

Um Medicamento Arduo de Obter

No entanto, o desafio não é fácil. 🔑 Yago precisa tomar um medicamento que custa mais de R$ 15 milhões. A medicação, chamada Elevidys, pode ajudar a impedir 🔑 a evolução da doença.

A Descoberta do Diagnóstico

A mãe de Yago, Jadinara Maria do Nascimento, disse em lance 365 foguete entrevista ao lance 365 foguete 🔑 que a suspeita da doença ocorreu há 1 ano. "A minha irmã é fisioterapeuta e percebeu. Ela mandou um

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🔑 para a professora dela, que indicou o neurologista. Através do neuro, com a geneticista que fez o DNA, descobrimos que 🔑 ele tinha a distrofia muscular de Duchenne", explicou.

Uma Corrida Contra o Tempo

Yago foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) 🔑


no dia 12 de maio. Hoje, com 3 anos e 7 meses, Yago sofre com alguns sintomas da doença. O 🔑 diagnóstico fez com que a família e os amigos iniciassem uma corrida contra o tempo para levantar recursos para a 🔑 aquisição do remédio.

Uma Cidade Solidária

"A cidade se comoveu muito, o pessoal está ajudando. Tem rifa, tem truco beneficente, bingo, com 🔑 valor em lance 365 foguete prol do Yago. Eu fiquei triste, com o coração bem apertado, mas estou confiando em lance 365 foguete Deus 🔑 que vai dar tudo certo e que a gente vai conseguir", afirmou Jadinara.