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Uma criança britânica tevebet fansaudição restaurada depois de se tornar a primeira pessoa no mundo para participar bet fans um 💶 teste pioneiro terapia genética, num desenvolvimento que os médicos dizem marca uma nova era na cura da surdez.

Sandy nasceu incapaz 💶 de ouvir qualquer coisa devido à neuropatia auditiva, uma condição que perturba os impulsos nervoso e pode ser causada por 💶 um gene defeituoso.

Mas depois de receber uma infusão contendo um exemplar do gene durante a cirurgia inovadora que levou apenas 💶 16 minutos, o jovem pode ouvir quase perfeitamente e gosta muito da bateria.

Os pais dela ficaram "gobsmacked" quando perceberam que 💶 ela podia ouvir pela primeira vez após o tratamento. “Eu realmente não conseguia acreditar”, disse a mãe de Opal, Jo 💶 Sandy."Foi... malucos".

A menina, de Oxfordshire foi tratada no hospital Addenbrooke's Hospital parte do fundo da fundação dos hospitais universitários NHS 💶 bet fans Cambridge que está executando o julgamento Chord. Mais crianças surdas estão sendo recrutada para a experimentação e serão seguida 💶 por cinco anos

O professor Manohar Bance, cirurgião de ouvido da confiança e investigador chefe do estudo disse que os resultados 💶 iniciais eram "melhores" para o paciente com surdez.

"Temos resultados [Opal] que são muito espetaculares - tão perto da restauração auditiva 💶 normal. Então esperamos mesmo ser uma cura potencial."

Ele acrescentou: "Tem havido tanto trabalho, décadas de... finalmente ver algo que realmente 💶 funcionou bet fans humanos.... Foi bastante espetacular e um pouco inspirador na verdade."

A neuropatia auditiva pode ser causada por uma falha 💶 no gene OTOF, que produz a proteína chamada otoferlina. Isso permite às células do ouvido se comunicarem com os nervos 💶 auditivos e para superar essa falta é necessário enviar ao aparelho de audição um exemplar funcional da nova terapia feita 💶 pela empresa Regeneron Biotech Company (BOC).

Uma segunda criança também recebeu recentemente o tratamento de terapia genética bet fans hospitais universitários 💶 da Universidade Cambridge, com resultados positivos.

O ensaio geral do Chord consiste bet fans três partes, com 3 crianças surdas incluindo a 💶 opala recebendo uma baixa dosagem de terapia genética apenas numa orelha.

Um conjunto diferente de três crianças receberá uma dose alta 💶 bet fans um lado. Então, se isso for mostrado para ser seguro mais filhos receberão a dosagem nos dois ouvidos 💶 ao mesmo tempo - no total 18 pessoas serão recrutadas mundialmente e o teste será realizado com segurança

Opal é o 💶 primeiro paciente globalmente a receber terapia e "é um dos mais jovens bet fans todo mundo que foi feito até agora, 💶 tanto quanto sabemos", disse Bance.

A terapia genética – DB-OTO - é especificamente para crianças com mutações Otof. Um vírus inofensivo 💶 pode ser usado no paciente, levando o gene de trabalho ao seu corpo e a um ambiente familiar onde ele 💶 está presente bet fans casa ou na sala do hospital (o que significa “transpiração”).

O julgamento é "apenas o início das terapias 💶 genéticas", disse Bance. “Marca uma nova era no tratamento da surdez”.

Martin McLean, conselheiro sênior de política da Sociedade Nacional das 💶 Crianças Surdas (National Deaf Children's Society), disse que a surdez nunca deve ser uma barreira para felicidade ou realização. "Muitas 💶 famílias vão acolher esses desenvolvimento e estamos ansiosos por aprender sobre os resultados bet fans longo prazo dos filhos tratados."

Com a 💶 audição restaurada de Opal, seus pais agora têm um novo problema para enfrentar: o hobby favorito da filha está batendo 💶 talheres na mesa e fazendo tanto barulho quanto possível.


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