Blaine e seu caminho para um diagnóstico e apoio: uma história familiar comum no sistema educacional especial do Reino Unido

Aos 3️⃣ seis anos, Blaine recebeu um diagnóstico de dispraxia. Conforme ele se aproximava do fim do ensino primário, a professora de 3️⃣ alano slots 3escola no Oeste da Inglaterra sugeriu que poderia haver muito mais acontecendo. "Qualquer coisa que desse errado comalano slots 33️⃣ rotina era um pesadelo absoluto", diz Joanne Terry sobre seu filho, que hoje tem 14 anos. "Ele estava atrasado alano slots 3 3️⃣ relação aos colegas alano slots 3 pelo menos dois ou três anos. Sua professora conseguiu ver quando ele estava perdendo a concentração. 3️⃣ Decidimos, portanto, solicitar uma avaliação para autismo."

Isso marcou o início de um tipo de saga kafkiana que será familiar a 3️⃣ centenas de milhares de famílias na Inglaterra cujas vidas envolvem neurodivergência e o mundo da Educação Especial e Deficiências, ou 3️⃣ Send. Havia um processo inicial de avaliação que decidiria se Blaine deveria ser avaliado, o que tinha uma lista de 3️⃣ espera de cerca de dois anos. Mesmo que ele passasse para a próxima etapa, haveria então uma longa espera para 3️⃣ um diagnóstico de autismo. "Eu não estava disposta a aguentar – estava chegando ao ponto alano slots 3 que ele iria se 3️⃣ transferir para a escola secundária, e eu sabia que ele precisava de ajuda", diz Joanne.

Uma longa espera para o diagnóstico 3️⃣ e apoio

Graças a uma instituição de caridade baseada no Meio Oeste da Inglaterra chamada Caudwell Children, Blaine recebeu um diagnóstico 3️⃣ independente, o que acelerou as coisas. Mas então surgiu outro problema: a ajuda extra que ele precisava na escola – 3️⃣ ajuda individual alano slots 3 algumas aulas, fisioterapia, cadeiras e auxílios de escrita especialmente ajustados – significava uma solicitação ao seu conselho 3️⃣ local para um Plano de Educação, Saúde e Cuidados (ou EHCP) que definiria o que seria fornecido como um conjunto 3️⃣ de direitos legais. Mas quando Joanne fez a solicitação para iniciar o processo, mesmo que relatórios de especialistas do próprio 3️⃣ conselho parecessem apoiar fortemente seu caso, ela foi recusada.

Emocionalmente, essa situação foi difícil para Blaine e Joanne. "Ele estava emocionalmente 3️⃣ abalado", diz Joanne. "Ele estava se arrancando individualmente os cílios, um a um, e se machucando os dedos. Isso tudo 3️⃣ aconteceu por causa dealano slots 3ansiedade." Joanne, por outro lado, lutava contra camadas e camadas de burocracia e papelada. "Foi 3️⃣ horrível", diz ela. "Ele começou a escola nova sem ajuda dedicada."

Uma batalha pela educação especial

Eventualmente, o tribunal nacional de Send 3️⃣ decidiu a favor deles. Com o apoio adequado no lugar, Blaine está "absolutamente florescendo – ele é um menino completamente 3️⃣ diferente". Joanne, por outro lado, lidera o grupo de pais de Send dealano slots 3escola e dá conselhos a pessoas 3️⃣ que passam pelo mesmo processo. "A pior parte disso é que a maioria dos pais aceita o 'não' e não 3️⃣ percebe que podem lutar", diz ela. "Eles não recebem informações do conselho além de jargão alano slots 3 uma carta, e seu 3️⃣ filho acaba sofrendo."