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**Comentários**
Por Jaquelini Cornachioni, redação Marie Claire — São Paulo
06/03/2024 05h30 Atualizado 06/03/2024
Aos 5 anos, Yasmin Brito 🌈 já carregava o sonho de ser modelo, mas sentia que alguns fatores a limitavam. Primeiro, o fato de morar em 🌈 codigo bonus betano setembro 2024 uma cidade muito pequena (ela nasceu em codigo bonus betano setembro 2024 Montes Claros, norte de Minas Gerais), o que, de acordo com 🌈 ela, a afastava da realidade do mundo da moda. Depois, a alopecia.
“Conforme fui crescendo, não encontrava nenhuma referência que fosse 🌈 igual a mim nesse universo, nem na moda e nem na beleza. Naquela época, em codigo bonus betano setembro 2024 2005, não era comum 🌈 ver pessoas não-padrão. Nos comerciais, só me deparava com meninas muito branquinhas, loiras, de olhos azuis. E como eu não 🌈 me enxergava em codigo bonus betano setembro 2024 nada, ficava difícil acreditar que eu conseguiria trabalhar nesse ramo. Ainda acho que o preconceito é 🌈 muito presente”, diz.
Yasmin possui um caso raro de alopecia areata congênita: ela já nasceu com a doença e nunca teve 🌈 cabelo ou pêlos no corpo. “Costumo brincar com as pessoas que sou uma peça rara. Nunca tive a experiência de 🌈 ter cabelo. Na infância, fiz diversos tratamentos e cheguei a ir ao Rio de Janeiro entender mais o meu caso. 🌈 Nessa fase, a alopecia não era muito falada. Não posso dizer para você que lidar com isso foi fácil, mas 🌈 não passei pelo trauma de perder o meu cabelo, de ver ele caindo sem saber o que fazer.”
No caso da 🌈 jovem, o implante nunca foi uma opção. Em uma das consultas, os médicos acreditavam que Yasmin tinha problemas com a 🌈 tireóide ou que precisava realizar reposição hormonal. “A medicina não tinha muita informação sobre alopecia areata, e a minha família 🌈 não tinha condições. Eu também era só uma criança, e não era garantido que meu cabelo cresceria. Por isso, minha 🌈 mãe optou por não continuar o tratamento. Ela sabia que precisava ser forte a partir daquele momento, e ela foi.”
A 🌈 mãe de Yasmin se tornou acodigo bonus betano setembro 2024maior fonte de inspiração e força. “Ela me ensinou, desde cedo, a me 🌈 aceitar. Dizia sempre o quanto eu era linda, comentava que eu parecia uma boneca. Posso dizer que ela me empoderava. 🌈 Minha mãe costumava falar que, se eu nasci assim no meio de três irmãos, era porque eu tinha um propósito 🌈 na vida. Inclusive, ela nunca me apoiou a usar peruca e me esconder”, fala. Mesmo assim, ela não ficou imune 🌈 do preconceito durante a infância e adolescência.
“Comecei a usar peruca até dentro de casa”
“A adolescência foi, sem dúvidas, a pior 🌈 parte da minha vida. Queria ser igual a todo mundo, ter o cabelo grande igual ao das minhas amigas. Por 🌈 não ter cabelo, eu sofria muito bullying, chegando ao ponto de que eu não queria ir à escola de jeito 🌈 nenhum, e pedia para a minha mãe. Era muito complicado. As outras crianças zombavam, faziam piadas, apontavam o dedo”, relembra.
+ 🌈 Saúde: ‘Cheguei a largar a faculdade e o trabalho por causa da queda de cabelo’
Aos 12 anos, Yasmin ganhou uma 🌈 peruca de um jeito inesperado. “Uma mulher me viu na rua e chegou até nós questionando se eu tinha câncer, 🌈 e eu disse que não, que tinha alopecia. Ela então revelou que era dona de uma loja de perucas e 🌈 pediu que eu passasse lá para que ela me desse uma de presente. Então fomos, e prometi para a minha 🌈 mãe que eu só usaria a peruca quando eu quisesse, que não me sentiria pressionada.”
“Só que não foi bem assim 🌈 que aconteceu”. Yasmin conta que passou a usar a peruca todos os dias, praticamente durante 24h. “Comecei a usar a 🌈 peruca até dentro de casa, ou para ver os meus amigos de infância, que já me conheciam careca e sabiam 🌈 que não tinha como o meu cabelo crescer. Foi uma fase complexa, porque, em codigo bonus betano setembro 2024 certo momento, eu não me 🌈 olhava mais no espelho sem peruca. Para mim, aquele cabelo era meu.”
O bullying acabou tornando ainda mais longo o processo 🌈 de auto aceitação de Yasmin. A percepção da jovem começou a mudar apenas aos 16 anos, quando ela fez os 🌈 primeiros trabalhos como modelo. “Na minha cidade, um estilista estava fazendo um desfile e procurando uma modelo careca. De início, 🌈 não queria ir. Imagina ter que tirar a peruca? Mas depois de um tempo, aceitei e fui. Fiz as
s, 🌈 desfilei, e recebi diversos elogios. Em seguida, fiz um trabalho para o shopping da minha cidade, também sem peruca.”
+ Eu, 🌈 Leitora: "Peguei uma gilete e raspei meu cabelo ao ser diagnosticada com alopécia aos 10 anos"
Yasmin entendeu, a partir desse 🌈 ponto, que tinha dois caminhos para trilhar: “Ou eu entendia que o meu cabelo não me define, que não é 🌈 algo primordial na minha vida, ou eu sofreria para sempre por esse motivo (...). Mas tudo ganhou uma nova forma 🌈 quando comecei um curso de produção de moda, e as minhas amigas sempre falavam: ‘Você é tão linda sem peruca. 🌈 Por que você usa?’.”
A peruca, inclusive, causava alguns desconfortos. “Na época do calor, a minha cabeça acabava coçando muito, o 🌈 que era bem chato. A peruca ajudou apenas na questão do sol. Como o meu couro cabeludo é bem sensível, 🌈 muito mais do que o normal, ela evitava que a minha cabeça ficasse em codigo bonus betano setembro 2024 contato direto, mas hoje passo 🌈 bastante protetor solar, o que ajuda bastante.”
Em 2024, Yasmin mudou para uma cidade maior. Desde então, nunca mais colocou a 🌈 peruca. “Eu deixei de usar, definitivamente. Entendi que me sinto bonita dessa forma e as pessoas precisam me aceitar. É 🌈 chato ver que alguns ainda apontam ou olham com receio, mas isso não me afeta. Sou constantemente questionada se estou 🌈 em codigo bonus betano setembro 2024 tratamento contra algum tipo de câncer. É impressionante como as pessoas acham que uma mulher careca está doente, 🌈 como se algumas pessoas não raspassem o cabelo por puro estilo. Sou muito saudável, bem mais do que muita gente 🌈 por aí. A alopecia é a ausência de cabelo, mas por dentro a minha saúde não é afetada.”
“Nunca pensei que 🌈 seria representatividade”
Na nova cidade, Yasmin foi até uma agência de modelos, mas acabou caindo em codigo bonus betano setembro 2024 um golpe. Em seguida, 🌈 ela resolveu correr atrás dos seus próprios trabalhos, e a internet virou uma grande aliada. Em 2024, durante a pandemia, 🌈 ela entrou no TikTok, e foi aí que os seus
s viralizaram. “Sendo sincera, eu achava o TikTok uma palhaçada, 🌈 nunca pensei que fosse entrar na plataforma, mas eu amava dançar e os
s eram sobre isso, só que não 🌈 demorou muito para as pessoas questionarem sobre o que eu tinha.”
O crescimento foi muito rápido. Em um dia, Yasmin era 🌈 assistida por mil pessoas. No outro, por 200 mil. A ideia de falar sobre alopecia surgiu da vontade que ela 🌈 tinha de passar informação e lutar contra o preconceito. “Entendi que eu queria falar sobre o assunto e acredito que 🌈 meu propósito era esse. Comecei a responder as pessoas, tirar dúvidas e falar sobre moda e beleza, provando que não 🌈 precisamos do cabelo para sermos bonitas. Parece difícil encontrar alguém com alopecia. Nós existimos, mas por vergonha e medo do 🌈 preconceito, alguns se escondem.”
Os
s de Yasmin frequentemente chegam a mais de 1 milhão de pessoas. Neles, ela fala sobre 🌈 beleza e desmistifica a alopecia. Além disso, se tornou representatividade para diversas pessoas também com a doença.
“É uma responsabilidade muito 🌈 grande. Às vezes, fico sem acreditar. Recebo perguntas e mensagens não só de pessoas com alopecia, mas de mães também. 🌈 O que eu desejo é incentivar cada vez mais as pessoas, fazer com que a alopecia seja mais conhecida porque 🌈 o preconceito ainda existe, e nem sempre as pessoas conseguem passar por ele, é muito duro. Por isso que, duas 🌈 vezes na semana, me dedico a falar sobre alopecia.”
O que Yasmin espera, nos próximos anos, é mais reconhecimento. “Falo de 🌈 moda e beleza, tenho mais de 500 mil seguidores, mas sinto que as marcas nem sempre olham para uma pessoa 🌈 não-padrão. Já me questionei várias vezes se estava no caminho certo, se estava fazendo tudo direito, mas sei o quanto 🌈 o meu conteúdo ajuda as pessoas. O meu sonho, no futuro, é ter uma marca de protetor solar que pense 🌈 mais em codigo bonus betano setembro 2024 quem tem alopecia. Nossa pele é muito sensível, precisa de um grande fator de proteção e muita 🌈 resistência.”
Questionada sobre o que é beleza, Yasmin finaliza, respondendo: “A beleza está no amor próprio. Descobri que eu faço a 🌈 beleza, eu sou a beleza, não preciso ter cabelo grande e nem ser padrão para me considerar bela. A beleza 🌈 é o que a sociedade considera.”
O que dizem os médicos
De acordo com a Dra Lilian Brasilieiro, dermatologista e membro da 🌈 Sociedade Brasileira de Dermatologia, “a alopecia areata é uma doença autoimune, ou seja: não é infecciosa, nem bacteriana, é uma 🌈 doença que, por algum motivo que ainda não está muito bem esclarecido, o corpo resolve atacar o folículo do cabelo. 🌈 Então, ele considera o folículo um corpo estranho e se inicia um ataque imunológico, que resulta na interrupção do crescimento.”
Lilian 🌈 explica que a alopecia areata acontece apenas em codigo bonus betano setembro 2024 quem tem um fator genético positivo. “Mas existem gatilhos, como alterações 🌈 hormonais: se a pessoa que tem psoríase, tireoidite de Hashimoto, vitiligo, lúpus, diabetes tipo 1, que é autoimune também, têm 🌈 mais tendência a ter alopecia areata; alguns distúrbios hormonais também induzem a isso.”
Os sintomas mais comuns são, justamente, a perda 🌈 de cabelo. “O mais comum é que a pessoa perca o cabelo em codigo bonus betano setembro 2024 áreas específicas e, em codigo bonus betano setembro 2024 casos 🌈 mais graves, pode ser total. É o que chamamos de alopécia universal, quando acontece a queda de todos os pelos 🌈 do corpo, incluindo sobrancelhas, pêlos pubianos, axilares. E a alopecia pode acontecer só no couro cabeludo ou isoladamente, como na 🌈 sobrancelha ou na barba.”
Segundo a dermatologista Dra Ana Maria Pellegrini, “a alopecia areata geralmente não é considerada grave, mas casos 🌈 mais extensos podem ser desafiadores”. Lilian complementa: “A alopecia areata generalizada, que nós chamamos de alopecia universal, são as mais 🌈 difíceis de tratar. Agora existe uma modalidade de um novo tratamento que promete uma melhora em codigo bonus betano setembro 2024 apenas 54% dos 🌈 pacientes e é uma melhora que chega até 60%, no máximo, de repilação, ou seja, de retorno dos pelos.”
“O diagnóstico 🌈 envolve avaliação clínica e, às vezes, biópsia. Tratamentos incluem corticosteroides tópicos, injeções locais, terapias imunossupressoras, e em codigo bonus betano setembro 2024 alguns casos, 🌈 laser”, explica Pellegrini.
A alopecia areata não é a única que existe. O dermatologista e tricologista Dr Danilo S Talarico detalha: 🌈 “As alopecias são divididas em codigo bonus betano setembro 2024 dois grandes grupos: as alopecias cicatriciais e as alopecias não cicatriciais. Tanto a alopecia 🌈 areata como a alopecia androgenética, se encontram no mesmo grupo das alopecias não cicatriciais. O que isso quer dizer? Quando 🌈 eu falo de uma alopecia cicatricial é o processo que vai acontecer no folículo causando uma substituição daquele tecido produtor 🌈 de cabelo por um tecido fibrótico, que não vai ter nenhuma funcionalidade a não ser de preenchimento do local”.
A diferença 🌈 entre a areata e a androgenética, por mais que pertençam ao mesmo grupo, são muitas: “A causa é diferente, o 🌈 tratamento é diferente, a apresentação clínica é diferente. A alopecia androgenética é a famosa calvície. Então, a calvície, no homem 🌈 e na mulher, se dá pela presença de um receptor, um hormônio masculino, que é o DHT, no folículo do 🌈 cabelo. Assim, o cabelo vai afinando de um modo geral, e morre. Esse folículo é sepultado e não nasce mais 🌈 cabelo. Na alopecia areata, não. Quando a gente consegue estabilizar o ataque imunológico do organismo, o folículo tende a voltar 🌈 a nascer. Então, não é uma alopecia que mata definitivamente. No entanto, é uma doença difícil de tratar. O organismo 🌈 dá conta, mas quando se cronifica, é complicado. Além disso, ela tem um caráter bem recidivante: então melhora e, de 🌈 repente, piora”, fala Lilian.
A incidência em codigo bonus betano setembro 2024 homens e mulheres é a mesma, e Lilian Brasilieiro comenta que o suporte 🌈 a uma mulher que está passando pelo processo de perder o cabelo precisa ser acolhedor. “Essa paciente precisa de todo 🌈 apoio e de todo acolhimento do dermatologista que cuida dela. E também precisa de acompanhamento psicológico. Se ela tiver muita 🌈 dificuldade em codigo bonus betano setembro 2024 aceitar acodigo bonus betano setembro 2024condição, que pode ser provisória, mas também pode ser permanente, existe o uso de 🌈 próteses. Essas próteses vão bem para quem perdeu o cabelo, porque quando a gente tem uma perda parcial é mais 🌈 difícil de usar. Mas, sempre lembrando: nada substitui um bom trabalho e um bom acolhimento profissional que trabalhe a autoestima 🌈 e que a faça entender que ela é muito mais que um cabelo.”
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Yasmin Brito, de 23 anos, nasceu com a ausência de cabelo e pêlos 🌈 no corpo. Considerado um caso raro de alopecia areata congênita, ela passou por um longo processo de aceitação. “Em certo 🌈 momento, eu não me olhava mais no espelho sem peruca. Para mim, aquele cabelo era meu”. Com mais de 500 🌈 mil seguidores no TikTok e
s que atingem milhões de pessoas, a modelo luta por mais representatividade e a inserção 🌈 de mulheres não-padrão no mundo da moda e da beleza
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