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01/02/2024 07h28 Atualizado 01/02/2024
Quando descobriu que estava grávida, a criadora de conteúdo Vanizia Santos de Castro 😆 Alves (@vannysanttos23), 30 anos, de Eldorado do Sul, Rio Grande do Sul, ficou surpresa. "A gravidez do Neto (@marionetto.23) não 😆 foi planejada, mas foi muito desejada. Sempre quis ser mãe, então quando descobri a gravidez foi uma alegria sem tamanho", 😆 lembra. Segundo a mãe, a gestação foi tranquila até 30 semanas, quando uma ecografia revelou que o percentil dos ossos 😆 do bebê estavam abaixo do esperado. "Logo, tive que ir em online bitcoin casino busca de especialistas para descobrir o que ele 😆 tinha", conta.
Com 32 semanas, ele já queria nascer, então, ela precisou ficar em online bitcoin casino repouso. "Tive sangramento, mas consegui segurar 😆 até 36 semanas, quando ele nasceu", continuou. O parto aconteceu sem complicações, e Neto chegou após uma cesárea, com 3040 😆 kg e 44 cm. "Ele era muito pequenininho", conta. Mas o diagnóstico só foi confirmado mesmo quando o menino completou 😆 três meses de vida. "O Nanismo foi confirmado pela geneticista através de um raio x dos ossos e, por incrível 😆 que pareça, foi uma felicidade quando realmente recebemos o laudo de acondroplasia, que é o tipo mais comum de nanismo", 😆 disse.
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Hoje, Neto já tem 8 anos e faz sucesso nas redes sociais ao lado da mãe. Os dois levam alegria 😆 e bom humor com seus
s onde cantam e conscientizam as pessoas sobre o nanismo. Em um deles, a mãe 😆 explica para o filho porque soa ofensivo chamar alguém de "anão". "Por incrível que pareça, o
não foi premeditado. 😆 Foi uma das milhares conversas que temos e, por hábito, pedi para gravar porque achei muito importante falar sobre isso. 😆 Nós fazemos conteúdo sobre o nanismo, mas também sobre música, sobre maternidade. E quando um
informativo como esse viraliza, 😆 é motivo de muita alegria, pois o alcance que ele teve não foi apenas visualizações, são pessoas sendo informadas. É 😆 a realidade de uma causa que milhares de pessoas lutam, sabe? Nossa, é uma alegria sem tamanho", disse.
Em depoimento exclusivo 😆 à CRESCER, Vanny, como é conhecida nas redes sociais, relembrou como foi receber o diagnóstico, e falou sobre os desafios 😆 e as alegrias que é ter um filho com nanismo.
"Após as 30 semanas de gestação, nós recebemos três diagnósticos diferentes. 😆 O primeiro especialistas em online bitcoin casino ossos suspeitou de síndrome de Down, mas disse que o que realmente era confirmado era 😆 a displasia esquelética, então indicou um segundo especialista. Esse, através de uma ecografia, disse que Neto 'não era compatível com 😆 a vida', e afirmou ainda que ele teria um tipo de nanismo na qual os ossos comprimem os órgãos e, 😆 por isso, não sobreviveria. Já o terceiro especialista, que foi como um anjo nas nossas vidas, fez uma ecografia 4D 😆 em online bitcoin casino movimento e, através dela, disse que o bebê era compatível com a vida, sim, e que a única 😆 coisa é que ele seria pequeno. Mas, na época, ele não poderia fechar o diagnóstico de acondroplasia porque era necessário 😆 fazer uma amniocentese. Mesmo assim, nos tranquilizou dizendo que ele seria saudável.
Lembro que, em online bitcoin casino um primeiro momento, não acreditei 😆 quando apareceu a diferença do percentil dos ossos. Pensei que fosse um engano, erro médico, tudo — menos que o 😆 exame estava certo. Ao consultar o primeiro especialista, fiquei com medo quando ele falou sobre síndrome de Down. Fiquei assustada, 😆 mas também ainda não acreditava, pois precisava de uma segunda opinião. Quando o segundo especialista disse que meu filho não 😆 era compatível com a vida, meu mundo caiu. Fiquei apavorada, foi um choque! Eu não queria acreditar nesse diagnóstico. Lembro 😆 perfeitamente de estar voltando dessa consulta aos prantos, desesperada, pensando o que foi que eu tinha feito de errado para 😆 atingir o bebê. Fiquei sem norte, todo meu sonho de ser mãe estava virando um pesadelo. Não podia nem pensar 😆 na hipótese de ter meu filho nos braços por apenas alguns segundos e depois nunca mais vê-lo. Foi horrível.
Mãe compartilha 😆
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Hoje, oito anos depois, Neto é muito 😆 tranquilo em online bitcoin casino relação aonline bitcoin casinocondição. Sempre conversei com ele abertamente sobre isso, e ele se aceita e se 😆 ama exatamente como é. Ele sabe que é diferente das outras crianças, sabe das dificuldades daonline bitcoin casinocondição e, apesar 😆 delas, sabe que nada pode limitar ele. Neto é uma criança feliz, doce e muito inocente ainda. No entanto, além 😆 da saúde, que é um quadro delicado, com certeza, a acessibilidade e o preconceito são os maiores desafios. Na saúde, 😆 todo cuidado é pouco, pois, desde que nasce, a criança com nanismo deve ser acompanhada por uma equipe multidisciplinar. Não 😆 é só pela questão da baixa estatura, mas pelas complicações que podem vir com a condição, como macrocefalia, otite de 😆 repetição, apneia, dores na coluna, compressão medular, entre outros.
Diariamente, as pessoas com nanismo ainda passam dificuldades com a falta de 😆 acessibilidade — é uma luta diária para conseguir espaço em online bitcoin casino um mundo que não é adaptado para eles. E 😆 sobre o preconceito, é triste falar, mas ainda existe, sim. Mesmo com tantas informações sobre discriminação, capacitismo, palavras pejorativas, ainda 😆 ouvimos piadas, deboches, olhares… Apesar de tudo, Neto ama a escola, ama seus colegas e professores. Alguns de seus colegas 😆 estão com ele desde a pré-escola e isso é muito legal, pois as crianças se solidarizam com ele. Ele conta 😆 que sempre o ajudam a abrir a mochila ou pegar algo quando cai no chão, e que cuidam muito bem 😆 dele. Acredito que o fato de ele ser reconhecido como um influencer, também contribui muito, pois os colegas o admiram.
Desde 😆 que Neto nasceu, eu falo nas redes sociais sobre o nanismo — mostro a realidade da maternidade atípica e tento, 😆 através da internet, passar informações sobre a causa. Ele sempre foi muito comunicativo e sempre gostou da tecnologia, então acabou 😆 se tornando meu maior parceiro. Juntos, a gente faz vários conteúdos, e todos eles com o consentimento de Neto. E 😆 é incrível o tanto de pessoas que nos falam que nunca tinham visto uma criança com nanismo, e ficam surpresas 😆 por ele ser uma criança tão alegre, tão carismática, apesar daonline bitcoin casinocondição. Nós amamos o carinho de todos! Sempre 😆 tento ler as mensagens positivas para o Neto, é muito gratificante o carinho de todos.
Ser mãe de uma criança com 😆 nanismo é um aprendizado constante. A maternidade, por si só, não é fácil, e quando ela é atípica, então, nem 😆 se fala… Mas eu digo que o Neto, com aonline bitcoin casinocondição, veio para mudar a minha vida e me 😆 ensinar a ser uma pessoa muito melhor. Hoje, eu tenho mais empatia, eu vejo as coisas de uma maneira diferente, 😆 de uma forma mais leve. Luto por uma causa que agora é minha também. Eu amo ser a mãe dele, 😆 e ele veio para ressignificar a minha história.
E o que eu diria, hoje, para uma mãe que deu à luz 😆 um bebê com a mesma condição? 'Ei mãezinha, você vai conseguir lidar com tudo, e vai ser a melhor mãe 😆 que você pode ser. Estarei aqui para auxiliar no que for — eu e outras milhares de mamães, assim como 😆 a gente. Eu sei que a notícia do diagnóstico tira o chão. É normal, eu também passei por isso. Mas 😆 agora que não está mais no chão, você precisa aprender a voar. Vai dar tudo certo!'".
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em online bitcoin casino que 😆 uma mãe explica para o filho de 8 anos, com nanismo, porque ser chamado de "anão" é ofensivo viralizou nas 😆 redes sociais. Nele, Vanny Santos incentiva o menino educar as pessoas sobre a condição. "O alcance que ele teve não 😆 foi apenas visualizações, são pessoas sendo informadas. É a realidade de uma causa que milhares de pessoas lutam, sabe?", disse 😆 ela, à CRESCER
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