Pequena britânica de 18 meses tem audição "restaurada" saldo restrito betnacional ensaios clínicos pioneros

Como alguém que tem problemas de audição desde a 🤶 adolescência, li com grande interesse sobre o caso de Opal Sandy – a menina britânica de 18 meses que acaba 🤶 de tersaldo restrito betnacionalaudição "restaurada" saldo restrito betnacional ensaios clínicos inovadores.

Opal nasceu com neuropatia auditiva, que é causada pela interrupção dos impulsos 🤶 nervosos que viajam do ouvido interno para o cérebro, o que a deixou completamente surda. Mas após participar de um 🤶 ensaio clínico que está sendo saudado como "revolucionário" saldo restrito betnacional Addenbrookes hospital saldo restrito betnacional Cambridge, ela pode agora ouvir quase perfeitamente.

Uma boa 🤶 notícia para Opal, mas não uma cura para todos

Essa é uma ótima notícia para essa menina poder ouvir. Ela não 🤶 terá mais que enfrentar as situações negativas que as pessoas com perda auditiva frequentemente experimentam. Ela não se sentirá mais 🤶 insegura sobresaldo restrito betnacionalaudição, como eu costumava sentir quando adolescente, nem terá dificuldade saldo restrito betnacional se relacionar com outras pessoas, como 🤶 pedir a elas que se repetam constantemente. Ela não ficará para trás no progresso profissional devido à perda auditiva. O 🤶 que isso significará parasaldo restrito betnacionalvida é imensurável.

O caso de Opal é algo a ser comemorado. Mas isso não tem 🤶 as implicações profundas para todas as pessoas com perda auditiva que algumas pessoas com audição podem supor. É importante observar 🤶 que cada caso é diferente e o de Opal é muito específico. Este tratamento é aplicável apenas a um tipo 🤶 específico e raro de surdez, o que significa que suas implicações não são tão abrangentes quanto algumas manchetes podem sugerir.

A 🤶 preocupação da comunidade surda

O que pode incomodar as pessoas surdas é a discussão saldo restrito betnacional torno do tratamento de Opal. O 🤶 prof. Manohar Bance, o principal investigador do ensaio clínico, usou palavras como "normal" e "cura". Houve conversas sobre pessoas com 🤶 perda auditiva recebendo "esperança". Para algumas pessoas na comunidade surda, essas palavras podem ser ofensivas. Eles sugerem que as pessoas 🤶 com perda auditiva estão perdidas e à deriva pela vida, esperando por uma varinha mágica que as cure. Escolhas de 🤶 palavras como essa fazem as pessoas surdas se sentirem ameaçadas. Eles não reconhecem que a surdez não é uma doença 🤶 ou que as pessoas surdas não são anormais – nós somos, na maioria das vezes, indivíduos felizes, bem-sucedidos e prósperos, 🤶 e formamos uma comunidade com uma língua e cultura de que nos orgulhamos. Nada disso precisa ser "curado".

Pessoas ouvintes podem 🤶 ficar surpresas com o número de pessoas surdas que já estão vivendo vidas bem-sucedidas: 12 milhões de pessoas, ou uma 🤶 saldo restrito betnacional cinco adultos no Reino Unido, têm algum tipo de perda auditiva – e eles estão se tornando mais vocais 🤶 sobre "não se desculpar" por quem eles são. Meu tio-avô George, por exemplo, é surdo há mais de 80 anos. 🤶 Ele levou uma vida muito produtiva e ainda é uma das pessoas mais felizes que já conheci. Eu parei de 🤶 usar meus aparelhos auditivos há nove anos e ainda vivo uma grande vida cheia de ambição e vigor – e com 🤶 uma compreensão muito maior das sutilezas da deficiência.

Mas o

A posição da Sociedade Nacional de Crianças Surdas sobre intervenção 🤶 médica e tecnológica

A posição da Sociedade Nacional de Crianças Surdas sobre intervenção médica e tecnológica está clara: a família e 🤶 o indivíduo devem receber todas as informações necessárias para poderem fazer uma escolha informada. Eu concordo plenamente com isso. Mas 🤶 os profissionais da saúde devem considerar como conduzir a conversa. Em uma pesquisa de 2024, 43% das pessoas com perda 🤶 auditiva relataram ter experimentado atitudes e comportamentos negativos de profissionais da saúde nos 12 meses anteriores. Isso subiu para 72% 🤶 de usuários de Língua de Sinais Britânica (LSB).

Apesar de aprovar uma lei saldo restrito betnacional 2024 para reconhecer a LSB como língua 🤶 da Inglaterra, da Escócia e do País de Gales, o governo tem sido pouco confiável saldo restrito betnacional apoiar a língua; o 🤶 próprio governo admitiu que 11 dos 20 departamentos governamentais não forneceram uma única tradução saldo restrito betnacional LSB de qualquer anúncio público, 🤶 publicação ou conferência de imprensa nos 10 meses anteriores. E apesar do trabalho de defensores como Rose Ayling-Ellis e Katie 🤶 Littlejohns, o financiamento para aulas de LSB continua tão magro que muitos pais de crianças surdas não podem pagar por 🤶 aulas de sinais. A tecnologia pode certamente ajudar as pessoas surdas, mas também pode levar à erosão de uma comunidade 🤶 para aqueles com perda auditiva no Reino Unido – uma construída saldo restrito betnacional anos de herança e compreensão que rapidamente está 🤶 sendo perdida saldo restrito betnacional um mundo saldo restrito betnacional rápida evolução.

O que as pessoas surdas realmente desejam

É importante ser otimista e dar as 🤶 boas-vindas aos avanços médicos. Mas o que muitas pessoas surdas realmente desejam é muito mais simples: é financiamento para aulas 🤶 de LSB para pais; é um compromisso do governo para alocar mais recursos às pessoas com perda auditiva, e é 🤶 visibilidade na mídia e representação correta na cultura – e, meu sonho pessoal, aulas obrigatórias de LSB saldo restrito betnacional todas as 🤶 escolas. Isso encorajaria muitas pessoas com perda auditiva a se engajar comsaldo restrito betnacionalprópria comunidade, mas acima de tudo, cultivaria 🤶 uma compreensão maior e mais sutil da perda auditiva saldo restrito betnacional todo o país. Se o mundo ouvinte estiver ouvindo, você 🤶 descobrirá que muitas pessoas surdas prefeririam apoio a curas miraculosas.