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O criador de um programa da Netflix sobre uma série que conta a história do grupo negro sul londrino com 🧲 superpoderes desencadeados pela anemia falciforme diz esperar poder iniciar discussões no Reino Unido e remover o estigma associado à doença.
O 🧲 show de sucesso Supacell está agora 3656 bet primeiro lugar no top 10 global da Netflix, com mais do que 18 🧲 milhões visualizações nas primeiras semanas na plataforma.
Na série, um grupo de sul londrinos começa a desenvolver poderes 3656 bet quadrinhos – 🧲 força e velocidade sobre-humana; telecinese: capacidade para se transportarem ou voar.
O programa tem sido elogiado por sutilmente intercalar questões da 🧲 vida real que afetam os britânicos negros: do racismo casual enfrentado pelas mulheres negras 3656 bet programas de TV para viés 🧲 no sistema médico. Mas a maior corrente na realidade, o mundo fantástico é inclusão das anemias falciforme nas células-tronco e 🧲 seu enredo ndice 1 HistóriaEditar
O seu criador Rapman, também conhecido como Andrew Onwubolú (Andred) e diretor por trás da Blue 🧲 Story quer que ela se torne uma plataforma de lançamento para a condição – o qual afeta 17 mil pessoas 🧲 no Reino Unido.
"Antes de Supacell, pergunte a qualquer pessoa sobre células falciformes e uma 3656 bet cada cinco pessoas sabe disso. 🧲 É loucura o quão desconhecido é especialmente para doenças que afetam tantas outras", disse Rapman
"Eu queria que ele aumentasse 🧲 a conscientização e fizesse as pessoas com células falciformes se sentirem vistas ou escutadas. Estou recebendo mensagens de jovens, pais 🧲 sobre como eles sentem-se tão vistos antes deles não falarem disso para seus amigos agora estão interessados."
A doença falciforme muda 🧲 a forma das células do sangue 3656 bet crescentes ou foices, o que pode desencadear episódios severamente dolorosos e resultar no 🧲 coma. Aqueles sofrem de uma expectativade vida 20-30 anos mais curtadoque na população geral? afeta principalmente os da herança africana...
O 🧲 mundo de Supacell pode ser sci-fi, mas 3656 bet países como Nigéria e Zâmbia onde a doença é prevalente está mudando 🧲 o modo com que as pessoas datam.
Em 2024, houve um chamado para mais doadores de sangue preto se apresentarem (que 🧲 sofrem com células sickle pode exigir transfusões sanguíneas), enquanto aqueles que têm a condição há muito reclamam por não ter 🧲 seus pedidos da medicamentação do dor levado seriamente e tendo esperar 3656 bet A & E durante horas antes obter o 🧲 relevo.
Mas recentemente no Reino Unido tem havido sinais otimistas quando se trata do tratamento da doença.
A unidade de células falciformes 🧲 com sede na Manchester Royal Infirmary abriu no início deste ano, a primeira do tipo 3656 bet seu país para oferecer 🧲 cuidados especializados aos sofredores da doença noroeste; enquanto uma droga “que muda3656 betvida” chamada Voxelotor tornou-se disponível sobre o 🧲 NHS por cerca um quarto dos pacientes das cela.
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John James, CEO da Sickle 🧲 Cell Society (Sociedade de Células Falciformes), saudou o sucesso do Supacell e disse que3656 betorganização viu cerca um aumento 🧲 3656 bet 20% nas consultas.
"A célula sickle recebe muito pouca atenção", disse ele. “As pessoas que sabem pouco sobre a condição 🧲 pensarão: 'Uau, essa é uma maneira diferente de retratar esta doença'".
James também elogiou o fato de Supacell apresentar um caráter 🧲 misto com células falciformes, que mostrou a "diversidade" das comunidades afetadas pela doença.
"Há muitos milhares de pessoas que vivem com 🧲 o traço falciforme e não sabem disso", disse ele. “Isso porque anteriormente as mulheres mantinham isso 3656 bet baixa, havia esse 🧲 estigma ligado a falar sobre isto dentro das famílias”.
James acrescentou que o elemento super-herói da Supacell não se sentia fora 🧲 do lugar e tocava com a experiência de algumas pessoas sobre essa doença.
"s vezes, por causa dos desafios associados a 🧲 essa condição eles têm que convocar uma superpotência apenas para gerenciar as dores e complicações", disse ele.
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