Pequena britânica de 18 meses tem audição "restaurada" galera bet bonus 50 ensaios clínicos pioneros

Como alguém que tem problemas de audição desde a ❤️ adolescência, li com grande interesse sobre o caso de Opal Sandy – a menina britânica de 18 meses que acaba ❤️ de tergalera bet bonus 50audição "restaurada" galera bet bonus 50 ensaios clínicos inovadores.

Opal nasceu com neuropatia auditiva, que é causada pela interrupção dos impulsos ❤️ nervosos que viajam do ouvido interno para o cérebro, o que a deixou completamente surda. Mas após participar de um ❤️ ensaio clínico que está sendo saudado como "revolucionário" galera bet bonus 50 Addenbrookes hospital galera bet bonus 50 Cambridge, ela pode agora ouvir quase perfeitamente.

Uma boa ❤️ notícia para Opal, mas não uma cura para todos

Essa é uma ótima notícia para essa menina poder ouvir. Ela não ❤️ terá mais que enfrentar as situações negativas que as pessoas com perda auditiva frequentemente experimentam. Ela não se sentirá mais ❤️ insegura sobregalera bet bonus 50audição, como eu costumava sentir quando adolescente, nem terá dificuldade galera bet bonus 50 se relacionar com outras pessoas, como ❤️ pedir a elas que se repetam constantemente. Ela não ficará para trás no progresso profissional devido à perda auditiva. O ❤️ que isso significará paragalera bet bonus 50vida é imensurável.

O caso de Opal é algo a ser comemorado. Mas isso não tem ❤️ as implicações profundas para todas as pessoas com perda auditiva que algumas pessoas com audição podem supor. É importante observar ❤️ que cada caso é diferente e o de Opal é muito específico. Este tratamento é aplicável apenas a um tipo ❤️ específico e raro de surdez, o que significa que suas implicações não são tão abrangentes quanto algumas manchetes podem sugerir.

A ❤️ preocupação da comunidade surda

O que pode incomodar as pessoas surdas é a discussão galera bet bonus 50 torno do tratamento de Opal. O ❤️ prof. Manohar Bance, o principal investigador do ensaio clínico, usou palavras como "normal" e "cura". Houve conversas sobre pessoas com ❤️ perda auditiva recebendo "esperança". Para algumas pessoas na comunidade surda, essas palavras podem ser ofensivas. Eles sugerem que as pessoas ❤️ com perda auditiva estão perdidas e à deriva pela vida, esperando por uma varinha mágica que as cure. Escolhas de ❤️ palavras como essa fazem as pessoas surdas se sentirem ameaçadas. Eles não reconhecem que a surdez não é uma doença ❤️ ou que as pessoas surdas não são anormais – nós somos, na maioria das vezes, indivíduos felizes, bem-sucedidos e prósperos, ❤️ e formamos uma comunidade com uma língua e cultura de que nos orgulhamos. Nada disso precisa ser "curado".

Pessoas ouvintes podem ❤️ ficar surpresas com o número de pessoas surdas que já estão vivendo vidas bem-sucedidas: 12 milhões de pessoas, ou uma ❤️ galera bet bonus 50 cinco adultos no Reino Unido, têm algum tipo de perda auditiva – e eles estão se tornando mais vocais ❤️ sobre "não se desculpar" por quem eles são. Meu tio-avô George, por exemplo, é surdo há mais de 80 anos. ❤️ Ele levou uma vida muito produtiva e ainda é uma das pessoas mais felizes que já conheci. Eu parei de ❤️ usar meus aparelhos auditivos há nove anos e ainda vivo uma grande vida cheia de ambição e vigor – e com ❤️ uma compreensão muito maior das sutilezas da deficiência.

Mas o

A posição da Sociedade Nacional de Crianças Surdas sobre intervenção ❤️ médica e tecnológica

A posição da Sociedade Nacional de Crianças Surdas sobre intervenção médica e tecnológica está clara: a família e ❤️ o indivíduo devem receber todas as informações necessárias para poderem fazer uma escolha informada. Eu concordo plenamente com isso. Mas ❤️ os profissionais da saúde devem considerar como conduzir a conversa. Em uma pesquisa de 2024, 43% das pessoas com perda ❤️ auditiva relataram ter experimentado atitudes e comportamentos negativos de profissionais da saúde nos 12 meses anteriores. Isso subiu para 72% ❤️ de usuários de Língua de Sinais Britânica (LSB).

Apesar de aprovar uma lei galera bet bonus 50 2024 para reconhecer a LSB como língua ❤️ da Inglaterra, da Escócia e do País de Gales, o governo tem sido pouco confiável galera bet bonus 50 apoiar a língua; o ❤️ próprio governo admitiu que 11 dos 20 departamentos governamentais não forneceram uma única tradução galera bet bonus 50 LSB de qualquer anúncio público, ❤️ publicação ou conferência de imprensa nos 10 meses anteriores. E apesar do trabalho de defensores como Rose Ayling-Ellis e Katie ❤️ Littlejohns, o financiamento para aulas de LSB continua tão magro que muitos pais de crianças surdas não podem pagar por ❤️ aulas de sinais. A tecnologia pode certamente ajudar as pessoas surdas, mas também pode levar à erosão de uma comunidade ❤️ para aqueles com perda auditiva no Reino Unido – uma construída galera bet bonus 50 anos de herança e compreensão que rapidamente está ❤️ sendo perdida galera bet bonus 50 um mundo galera bet bonus 50 rápida evolução.

O que as pessoas surdas realmente desejam

É importante ser otimista e dar as ❤️ boas-vindas aos avanços médicos. Mas o que muitas pessoas surdas realmente desejam é muito mais simples: é financiamento para aulas ❤️ de LSB para pais; é um compromisso do governo para alocar mais recursos às pessoas com perda auditiva, e é ❤️ visibilidade na mídia e representação correta na cultura – e, meu sonho pessoal, aulas obrigatórias de LSB galera bet bonus 50 todas as ❤️ escolas. Isso encorajaria muitas pessoas com perda auditiva a se engajar comgalera bet bonus 50própria comunidade, mas acima de tudo, cultivaria ❤️ uma compreensão maior e mais sutil da perda auditiva galera bet bonus 50 todo o país. Se o mundo ouvinte estiver ouvindo, você ❤️ descobrirá que muitas pessoas surdas prefeririam apoio a curas miraculosas.