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01/02/2024 07h28 Atualizado 01/02/2024

Quando descobriu que estava grávida, a criadora de conteúdo Vanizia Santos de Castro ☀️ Alves (@vannysanttos23), 30 anos, de Eldorado do Sul, Rio Grande do Sul, ficou surpresa. "A gravidez do Neto (@marionetto.23) não ☀️ foi planejada, mas foi muito desejada. Sempre quis ser mãe, então quando descobri a gravidez foi uma alegria sem tamanho", ☀️ lembra. Segundo a mãe, a gestação foi tranquila até 30 semanas, quando uma ecografia revelou que o percentil dos ossos ☀️ do bebê estavam abaixo do esperado. "Logo, tive que ir em bet aposta presidente busca de especialistas para descobrir o que ele ☀️ tinha", conta.

Com 32 semanas, ele já queria nascer, então, ela precisou ficar em bet aposta presidente repouso. "Tive sangramento, mas consegui segurar ☀️ até 36 semanas, quando ele nasceu", continuou. O parto aconteceu sem complicações, e Neto chegou após uma cesárea, com 3040 ☀️ kg e 44 cm. "Ele era muito pequenininho", conta. Mas o diagnóstico só foi confirmado mesmo quando o menino completou ☀️ três meses de vida. "O Nanismo foi confirmado pela geneticista através de um raio x dos ossos e, por incrível ☀️ que pareça, foi uma felicidade quando realmente recebemos o laudo de acondroplasia, que é o tipo mais comum de nanismo", ☀️ disse.

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Hoje, Neto já tem 8 anos e faz sucesso nas redes sociais ao lado da mãe. Os dois levam alegria ☀️ e bom humor com seus

s onde cantam e conscientizam as pessoas sobre o nanismo. Em um deles, a mãe ☀️ explica para o filho porque soa ofensivo chamar alguém de "anão". "Por incrível que pareça, o

não foi premeditado. ☀️ Foi uma das milhares conversas que temos e, por hábito, pedi para gravar porque achei muito importante falar sobre isso. ☀️ Nós fazemos conteúdo sobre o nanismo, mas também sobre música, sobre maternidade. E quando um

informativo como esse viraliza, ☀️ é motivo de muita alegria, pois o alcance que ele teve não foi apenas visualizações, são pessoas sendo informadas. É ☀️ a realidade de uma causa que milhares de pessoas lutam, sabe? Nossa, é uma alegria sem tamanho", disse.

Em depoimento exclusivo ☀️ à CRESCER, Vanny, como é conhecida nas redes sociais, relembrou como foi receber o diagnóstico, e falou sobre os desafios ☀️ e as alegrias que é ter um filho com nanismo.

"Após as 30 semanas de gestação, nós recebemos três diagnósticos diferentes. ☀️ O primeiro especialistas em bet aposta presidente ossos suspeitou de síndrome de Down, mas disse que o que realmente era confirmado era ☀️ a displasia esquelética, então indicou um segundo especialista. Esse, através de uma ecografia, disse que Neto 'não era compatível com ☀️ a vida', e afirmou ainda que ele teria um tipo de nanismo na qual os ossos comprimem os órgãos e, ☀️ por isso, não sobreviveria. Já o terceiro especialista, que foi como um anjo nas nossas vidas, fez uma ecografia 4D ☀️ em bet aposta presidente movimento e, através dela, disse que o bebê era compatível com a vida, sim, e que a única ☀️ coisa é que ele seria pequeno. Mas, na época, ele não poderia fechar o diagnóstico de acondroplasia porque era necessário ☀️ fazer uma amniocentese. Mesmo assim, nos tranquilizou dizendo que ele seria saudável.

Lembro que, em bet aposta presidente um primeiro momento, não acreditei ☀️ quando apareceu a diferença do percentil dos ossos. Pensei que fosse um engano, erro médico, tudo — menos que o ☀️ exame estava certo. Ao consultar o primeiro especialista, fiquei com medo quando ele falou sobre síndrome de Down. Fiquei assustada, ☀️ mas também ainda não acreditava, pois precisava de uma segunda opinião. Quando o segundo especialista disse que meu filho não ☀️ era compatível com a vida, meu mundo caiu. Fiquei apavorada, foi um choque! Eu não queria acreditar nesse diagnóstico. Lembro ☀️ perfeitamente de estar voltando dessa consulta aos prantos, desesperada, pensando o que foi que eu tinha feito de errado para ☀️ atingir o bebê. Fiquei sem norte, todo meu sonho de ser mãe estava virando um pesadelo. Não podia nem pensar ☀️ na hipótese de ter meu filho nos braços por apenas alguns segundos e depois nunca mais vê-lo. Foi horrível.

Mãe compartilha ☀️

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Hoje, oito anos depois, Neto é muito ☀️ tranquilo em bet aposta presidente relação abet aposta presidentecondição. Sempre conversei com ele abertamente sobre isso, e ele se aceita e se ☀️ ama exatamente como é. Ele sabe que é diferente das outras crianças, sabe das dificuldades dabet aposta presidentecondição e, apesar ☀️ delas, sabe que nada pode limitar ele. Neto é uma criança feliz, doce e muito inocente ainda. No entanto, além ☀️ da saúde, que é um quadro delicado, com certeza, a acessibilidade e o preconceito são os maiores desafios. Na saúde, ☀️ todo cuidado é pouco, pois, desde que nasce, a criança com nanismo deve ser acompanhada por uma equipe multidisciplinar. Não ☀️ é só pela questão da baixa estatura, mas pelas complicações que podem vir com a condição, como macrocefalia, otite de ☀️ repetição, apneia, dores na coluna, compressão medular, entre outros.

Diariamente, as pessoas com nanismo ainda passam dificuldades com a falta de ☀️ acessibilidade — é uma luta diária para conseguir espaço em bet aposta presidente um mundo que não é adaptado para eles. E ☀️ sobre o preconceito, é triste falar, mas ainda existe, sim. Mesmo com tantas informações sobre discriminação, capacitismo, palavras pejorativas, ainda ☀️ ouvimos piadas, deboches, olhares… Apesar de tudo, Neto ama a escola, ama seus colegas e professores. Alguns de seus colegas ☀️ estão com ele desde a pré-escola e isso é muito legal, pois as crianças se solidarizam com ele. Ele conta ☀️ que sempre o ajudam a abrir a mochila ou pegar algo quando cai no chão, e que cuidam muito bem ☀️ dele. Acredito que o fato de ele ser reconhecido como um influencer, também contribui muito, pois os colegas o admiram.

Desde ☀️ que Neto nasceu, eu falo nas redes sociais sobre o nanismo — mostro a realidade da maternidade atípica e tento, ☀️ através da internet, passar informações sobre a causa. Ele sempre foi muito comunicativo e sempre gostou da tecnologia, então acabou ☀️ se tornando meu maior parceiro. Juntos, a gente faz vários conteúdos, e todos eles com o consentimento de Neto. E ☀️ é incrível o tanto de pessoas que nos falam que nunca tinham visto uma criança com nanismo, e ficam surpresas ☀️ por ele ser uma criança tão alegre, tão carismática, apesar dabet aposta presidentecondição. Nós amamos o carinho de todos! Sempre ☀️ tento ler as mensagens positivas para o Neto, é muito gratificante o carinho de todos.

Ser mãe de uma criança com ☀️ nanismo é um aprendizado constante. A maternidade, por si só, não é fácil, e quando ela é atípica, então, nem ☀️ se fala… Mas eu digo que o Neto, com abet aposta presidentecondição, veio para mudar a minha vida e me ☀️ ensinar a ser uma pessoa muito melhor. Hoje, eu tenho mais empatia, eu vejo as coisas de uma maneira diferente, ☀️ de uma forma mais leve. Luto por uma causa que agora é minha também. Eu amo ser a mãe dele, ☀️ e ele veio para ressignificar a minha história.

E o que eu diria, hoje, para uma mãe que deu à luz ☀️ um bebê com a mesma condição? 'Ei mãezinha, você vai conseguir lidar com tudo, e vai ser a melhor mãe ☀️ que você pode ser. Estarei aqui para auxiliar no que for — eu e outras milhares de mamães, assim como ☀️ a gente. Eu sei que a notícia do diagnóstico tira o chão. É normal, eu também passei por isso. Mas ☀️ agora que não está mais no chão, você precisa aprender a voar. Vai dar tudo certo!'".

em bet aposta presidente que ☀️ uma mãe explica para o filho de 8 anos, com nanismo, porque ser chamado de "anão" é ofensivo viralizou nas ☀️ redes sociais. Nele, Vanny Santos incentiva o menino educar as pessoas sobre a condição. "O alcance que ele teve não ☀️ foi apenas visualizações, são pessoas sendo informadas. É a realidade de uma causa que milhares de pessoas lutam, sabe?", disse ☀️ ela, à CRESCER

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