Os humanos perderam a cauda há 25 milhões de anos, e estes são os motivos

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Os humanos têm 🔑 muitas qualidades maravilhosas, mas nos falta algo que é uma característica comum da maioria dos animais com esqueleto: uma cauda. 🔑 A razão para isso tem sido algo misteriosa.

As caudas são úteis para equilíbrio, propulsão, comunicação e defesa contra insetos mordentes. 🔑 No entanto, humanos e nossos primos primatas mais próximos - os grandes primatas - disseram adeus às caudas há aproximadamente 🔑 25 milhões de anos, quando o grupo se separou dos macacos do Velho Mundo. A perda tem sido associada à 🔑 nossa transição para a bipedia, mas pouco se sabia sobre os fatores genéticos que desencadearam a ausência de cauda bono cbet 🔑 primatas.

Agora, cientistas rastrearam nossa perda de cauda para uma sequência curta de código genético que é abundante no nosso genoma, 🔑 mas foi descartada há décadas como DNA "lixo", uma sequência que parece não servir a nenhum propósito biológico. Eles identificaram 🔑 o fragmento, conhecido como elemento Alu, no código regulador de um gene associado à comprimento da cauda chamado TBXT. Alu 🔑 também faz parte de uma classe chamada genes saltitantes, que são sequências genéticas capazes de alterarbono cbetlocalização no genoma 🔑 e desencadear ou desfazer mutações.

Em algum ponto de nosso passado distante, o elemento Alu AluY saltou para o gene TBXT 🔑 no ancestral dos hominídeos (grandes primatas e humanos). Quando os cientistas compararam o DNA de seis espécies hominídeas e 15 🔑 primatas não hominídeos, eles encontraram AluY apenas nos genomas hominídeos, relataram os cientistas bono cbet 28 de fevereiro no periódico Nature. 🔑 E bono cbet experimentos com ratinhos geneticamente modificados - um processo que levou aproximadamente quatro anos - a manipulação das inserções 🔑 Alu nos genes TBXT dos roedores resultou bono cbet tamanhos de cauda variáveis.

Anteriormente, havia muitas hipóteses sobre por que os hominídeos 🔑 evoluíram para serem sem cauda, a mais comum das quais se conectava a Taquelessa com postura ereta e evolução da 🔑 caminhada bípede, disse o autor principal do estudo, Bo Xia, um pesquisador fellow no Observatório de Regulação Genética e investigador 🔑 principal no Broad Institute do MIT e Harvard.

Mas bono cbet relação à identificação exatamente como os humanos e grandes Macacos perderam 🔑 suas caudas, "não houve (antes) descoberta ou hipótese", Xia disse por email. "Nossa descoberta é a primeira vez a propor 🔑 um mecanismo genético", ele disse.

E devido às caudas serem uma extensão da coluna vertebral, as descobertas também podem ter implicações 🔑 para a compreensão de malformações do tubo neural que podem ocorrer durante o desenvolvimento fetal humano, de acordo com o 🔑 estudo.

Um momento decisivo para os pesquisadores veio quando Xia estava revisando a região TBXT do genoma bono cbet uma base de 🔑 dados online amplamente utilizada por biólogos do desenvolvimento, disse o co-autor do estudo, Itai Yanai, um professor com o Instituto 🔑 de Genética de Sistemas e Biologia Química e Farmacologia na New York University Grossman School of Medicine.

"Isso deve ter sido 🔑 algo que milhares de outros geneticistas olharam, "disse Yanai. "Isso é incrível, não é? Que todo mundo olha na mesma 🔑 coisa, e Bo percebeu algo que todos nãos o fizeram."

Os elementos Alu estão abundantes no DNA humano; a inserção bono cbet 🔑 TBXT é "um por um milhão que temos bono cbet nosso genoma", disse Yanai. Mas enquanto a maioria dos pesquisadores havia 🔑 descartado a inserção TBXT Alu como DNA "lixo", Xia percebeubono cbetproximidade com um elemento Alu vizinho. Ele suspeitou que, 🔑 se eles se juntassem, poderiam desencadear um processo que interrompe a produção de proteínas no gene TBXT.

"Isso aconteceu bono cbet um 🔑 relâmpago. E então levou quatro anos de trabalho com camundongos para testá-lo", disse Yanai.

Nos seus experimentos, os pesquisadores usaram tecnologia 🔑 de edição de genes CRISPR para criar camundongos com a inserção Alu bono cbet seus genes TBXT. Eles descobriram que Alu 🔑 fez o gene TBXT produzir duas espécies de proteínas. Uma dessas criou caudas menores; quanto mais daquela proteína as genes 🔑 produzirem, menores as caudas.

Cauda semelessa e moradia nas árvores

Os humanos ainda têm caudas enquanto 🔑 estamos se desenvolvendo no útero como embriões; este apêndice é um presente do antepassado reptil de todos os vertebrados e 🔑 inclui 10 a 12 vértebras. Ele é visível apenas de quinta à sexta semana de gestação e, normalmente, a cauda 🔑 desaparece antes do feto completar oito semanas. Algumas crianças ainda têm rastros embrionários de cauda, mas essas caudas geralmente carecem 🔑 de osso e cartilagem e não estão conectadas à medula espinhal, outro time de pesquisadores relatou bono cbet 2012.

Mas enquanto o 🔑 novo estudo explica o "como" da perda de cauda bono cbet humanos e grandes primatas, o "por quê" disso ainda é 🔑 uma pergunta bono cbet aberto, disse a antropóloga biológica Liza Shapiro, professora no departamento de antropologia na Universidade do Texas bono cbet 🔑 Austin.

"Acho muito interessante apontar um mecanismo genético que possa ter sido responsável pela perda da cauda bono cbet hominídeos, e este 🔑 artigo é uma contribuição valiosa nesse sentido", Shapiro, que não participou do estudo, disse bono cbet email.

"No entanto, se essa foi 🔑 uma mutação que perdeu aleatoriamente a cauda bono cbet nossos antepassados ​​primatas, ainda assim quer dizer se a mutação foi mantida 🔑 porque era funcionalmente benéfica (uma adaptação evolutiva) ou apenas não era um impedimento, disse Shapiro, que investiga como primatas se 🔑 movem e o papel da coluna na locomoção primata.

À medida que os primatas ancestrais antigos começavam a andar sobre duas 🔑 pernas, eles já haviam perdido suas caudas. Os membros mais antigos da linhagem humana são os primatas pré-hominídeos Proconsul e 🔑 Ekembo (encontrados no Quênia e datando de 21 milhões e 18 milhões de anos atrás, respectivamente). Os fósseis mostram que, 🔑 apesar desses primatas antigos terem sido sem cauda, eles eram moradores de árvores que andavam bono cbet quatro membros com postura 🔑 corporal horizontal, como macacos, disse Shapiro.

"Assim, a cauda foi perdida primeiro, e então a locomoção associada à descida andando bono cbet 🔑 duas pernas evoluiu posteriormente", Shapiro disse. "Mas isso não nos ajuda a entender por que a cauda foi perdida no 🔑 primeiro lugar."

A ideia de que a caminhada ereta e a perda da cauda estavam funcionalmente ligadas, com músculos da cauda 🔑 sendo reutilizados como músculos do plano pélvico, "é uma ideia antiga que não é consistente com o registro fóssil", ela 🔑 adicionou.

"A evolução trabalha com o que já está lá, de modo que não digo que a perda da cauda nos 🔑 ajudam a entender a evolução da bipedia humana de alguma forma direta. Ele nos ajuda a entender nossa ascendência de 🔑 macaco, no entanto", ela disse.

Para humanos modernos, as caudas são uma lembrança genética distante. Mas a história da nossas caudas 🔑 ainda não termina, e há muito por explorar sobre a perda da cauda, disse Xia.

Pesquisas adicionais poderiam investigar outros efeitos 🔑 da elemento Alu no TBXT, como impactos no desenvolvimento embrionário humano e no comportamento, ele sugeriu. Embora a ausência de 🔑 uma cauda seja o resultado visível da inserção de Alu, é possível que a presença da gene também tenha desencadeado 🔑 mudanças de desenvolvimento - assim como mudanças na locomoção e comportamentos relacionados - para acomodar a perda da cauda.

Mais genes 🔑 provavelmente desempenharam um papel no todo, também. Enquanto a função de Alu "parece ser muito importante", outros fatores genéticos provavelmente 🔑 contribuíram para a perda permanente da cauda de nossos ancestrais primatas, disse Xia.

"É razoável pensar que, durante esse tempo, havia 🔑 muitas outras mutações relacionadas à estabilização da perda da cauda", disse Yanai. E devido à natureza complexa da mudança evolutiva, 🔑 nossas caudas estão aqui para ficar, adicionou ele. "Ainda que a mutação identificada neste estudo possa ser desfeita, ainda assim 🔑 não traria de volta a cauda."

As novas descobertas também podem esclarecer um tipo de defeito do tubo neural bono cbet embriões 🔑 conhecido como espina bífida. Nos experimentos, os pesquisadores descobriram que, quando os camundongos foram geneticamente projetados para perda de cauda, 🔑 algumas desenvolveram deformações do tubo neural que se assemelhavam à espina bífida bono cbet humanos.

"Talvez o motivo pelo qual temos essa 🔑 condição bono cbet humanos seja devido a este compromisso que nossos ancestrais fizeram há 25 milhões de anos para perderem suas 🔑 caudas", disse Yanai. "Agora que fizemos essa conexão com este elemento genético específico e este gene particularmente importante, isso poderia 🔑 abrir portas para o estudo de defeitos neurológicos."