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Resumo
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Perguntas e Respostas
- Esta oferta é apenas para novos usuários?
- Sim. O bônus de até R1000 é oferecido exclusivamente aos novos usuários.
- Quando posso solicitar o saque dos perguntas?
- Após atender aos requisitos do bônus não há restrições de saque.
Três dos quatro irmãos da família de Lea Kilenga nasceram com falciforme, incluindo a irmã mais velha dela. Sua filha ♨️ faleceu quando tinha apenas 4 anos e foi informada que ela não viveria além do seu aniversário 8th ndices:
A célula ♨️ falciforme é uma doença hereditária e debilitante do sangue que faz com as células vermelhas normais – os quais transportam ♨️ oxigênio através de seu corpo - se tornem greenbets apk forma crescente, rígidas. Essas pilhas disformes podem bloquear o fluxo sanguíneo ♨️ para órgãos vitais levando a complicações graves como derrame cerebral (AVE), coágulo sangíneo coagulado ou anemia).
"Você está frequentemente com dor. ♨️ E eles dizem que quando você tem 40 anos, há pelo menos um órgão amplamente danificado", disse Kilenga siskeiseaekiokakuna (quenia), ♨️ cresceu greenbets apk Taveta no Quênia."(A doença) é algo a não desejar para ninguém".
Das 120 milhões de pessoas greenbets apk todo o ♨️ mundo que vivem com células falciformes, mais do 66% estão na África. Apesar da prevalência tratamento para aliviar a ♨️ dor e prevenir complicações é difícil garantir --e estigma contra esta doença está generalizada até mesmo associada à bruxaria nas ♨️ áreas rurais
“A célula sickle afeta comunidades de recursos mais baixas, onde há um grande fardo financeiro para acessar a medicina ♨️ e os cuidados médicos”, disse Kilenga.
Kilenga lutou toda agreenbets apkvida para superar os desafios de viver com esta doença, ♨️ e ela está greenbets apk uma missão ajudar milhares dos outros pacientes falciformes obter o cuidado médico que precisam levar vidas ♨️ gratificante. Através da organização sem fins lucrativos África Sickles Cell Organization TM Ela é quebrar estigmas E trazendo tratamento ♨️ Que já foi apenas disponível nos países ocidentais ricos à ÁFRICA subsaariana!
Quando criança, Kilenga foi ostracizada por ter célula faliforme. ♨️ Ela primeiro encontrou estigma greenbets apk torno da doença na escola quando outras crianças a trataram de forma diferente e não ♨️ queriam sentar ao lado dela ou tocá-la porque achavam que ela era contagiosa ”.
"Meus pais nos protegeram de estressores, educar-se ♨️ a si mesmos educando para crescermos greenbets apk prol do nosso bem estar", disse Kilenga. “Os desafios que enfrentamos numa casa ♨️ onde vivem pessoas com falciforme foram o ciclo alegre da dor; hospitais ou medicina: foi assim como crescemo."
Depois de se ♨️ formar na universidade, Kilenga decidiu viajar pelo país tirando 
s das pessoas com célula falciforme e entrevistando-os a eles ou ♨️ suas famílias sobre as lutas deles. Inicialmente ela planejava 
grafar 10.000 homens para uma nova 
mas depois dos horrores ♨️ que encontrou no projeto parou greenbets apk 400 anos!
Ela encontrou crianças doentes trancadas greenbets apk quartos, chorando incessantemente por ajuda ainda ignorada ♨️ pelos membros da família que não tinham ideia do quê fazer. Kilenga disse tantas famílias sem compreensão de como cuidar ♨️ dos seus filhos enfermo e achava melhor deixá-los morrerem ”. As pessoas com quem ela se encontrava no Quênia nem ♨️ tiveram acesso a nenhum tratamento médico ou gestão para dor
"Quando eu fui para o chão, a realidade era pior do ♨️ que poderia imaginar", disse Kilenga. “Eu não podia mais fazer isso porque estava tão triste... Decidi compartilhar essa dor com ♨️ alguém capaz de fazê-lo.”
Kilenga entrou greenbets apk contato com o diretor de doenças não transmissíveis do Ministério da Saúde no Quênia.
"Eu ♨️ me encontrei com ele. Ele era um cavalheiro adorável, disse-me que se inspirou nas 
grafias e histórias para planejarmos uma ♨️ época greenbets apk qual pudéssemos falar mais sobre isso", afirmou Kilenga ao The Guardian
Ela esperou um mês, dois meses ou três ♨️ e nunca mais ouviu. Tentou ligar para o escritório dele por email sem receber resposta; então ela começou a enviar-lhe ♨️ uma 
diária de alguém que vivia com célula falciforme do seu projeto pelo correio eletrônico dela mesma /p>
Finalmente, ele ♨️ respondeu e juntos trabalharam para levantar USR$ 20.000 (R R$ 20,000) a fim de formar um conjunto nacional no Quênia ♨️ com diretrizes sobre o manejo da doença falciforme.
No entanto, com os cuidados de saúde no Quênia descentralizados e delegados aos ♨️ governos do condado para realmente afetar a mudança das pessoas que têm falciforme. ela foi aconselhada pelo Ministério da Saúde ♨️ começar greenbets apk uma parte dos países onde tinha um orçamento destinado à implementação desses serviços (a assistência às células).
Em 2024, ♨️ Kilenga mudou-se de Nairobi para uma pequena aldeia na parte sul do Condado Taita taveta. A área é atormentada pela ♨️ falta da água potável, comidas e educação greenbets apk saúde; há também um alarmante alta prevalência das células falciformees no país ♨️ ndia
Nesse ano, Kilenga fundou a Africa Sickles Cell Organization e desde então ajudou 500.000 pessoas. Ela fornece acesso ao tratamento ♨️ oferecendo seguro de saúde estabelecimentos clínicas especializadas - educação para profissionais médicos sobre o problema da doença greenbets apk comunidades ♨️ locais
A organização a bordo de pacientes para seguro saúde com base na necessidade e seus recursos. Em seguida, eles os ♨️ colocam greenbets apk cuidados médicos E vinculá-los à instalação mais próxima da célula falciforme...
Ela e seu grupo trabalham greenbets apk conjunto com ♨️ o governo, organizações externas para sustentar a criação de clínicas especializadas na manutenção da célula falciforme. Eles identificam provedores que ♨️ podem preencher as lacunas no atendimento ao paciente ou financiamentos necessários à expansão do acesso aos pacientes
"Estamos falando de internação ♨️ e atendimento ambulatorial, ou seja quando eles são hospitalizados tudo está coberto", disse Kilenga. “Clínicas laboratórios - medicamentos – ♨️ entre outras coisas que os profissionais da saúde estão dando é coberta pelo pacote.”
A organização atualmente apoia quatro clínicas no ♨️ Quênia que atendem 2.000 pacientes, disse Kilenga. Os doentes geralmente vêm uma vez por semana ou duas vezes ao mês ♨️ para ver médicos e fazer diagnósticos de sangue greenbets apk seus exames clínicos (ver mais detalhes abaixo).
Após seis meses de tratamento, ♨️ os pacientes estão inscritos no programa da organização para sustentargreenbets apksubsistência.
"O que eu percebi é você pode dar às ♨️ pessoas medicamentos e acesso a cuidados, mas se elas não tiverem o básico como comidas água limpa para abrigar ♨️ as crianças - então vocês nem perceberão os resultados desejado.".
Abrindo corações e mentes,
Kilenga também está focado na criação de consciência ♨️ da comunidade para ajudar a acabar com o estigma das células falciformes.
"Na maioria das comunidades, quando seus filhos têm falciformes ♨️ e a culpa é maior da mulher...e ela está abandonada para cuidar dos meninos. E eles são estigmatizados até um ♨️ ponto greenbets apk que não podem pedir emprego ou ajuda porque foram evitado por suas famílias", disse Kilenga à AFP WEB
Kilenga ♨️ viaja para aldeias e fala com anciãos, chefes de aldeia. pais ou membros da comunidade a fim educar sobre células ♨️ falciformes (cebola).
"É uma sessão interativa. Acho que esta é a maior ferramenta usada para eliminar o estigma e educação greenbets apk ♨️ torno da célula falciforme nas comunidades", disse Kilenga, segundo um comunicado do site The Guardian
"Aqueles com célula falciforme foram negligenciado, ♨️ e eu acho que essa negligência os fez pensar não merecer coisas boas. Eu preciso deles para saberem a anemia ♨️ ocular é uma fração de fracção da vida dos pacientes; eles têm muito mais por fazer."
Quer se envolver? Confira o
Página ♨️ da Organização das Células Falciformes África
e ver como ajudar.
Para doar para a Organização das Células da Enfermaria Africana via GoFundMe,
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