Criador da série Netflix de sucesso sobre um grupo de south Londoners negros com superpoderes causados pela anemia falciforme espera 🌟 que o sucesso possa iniciar uma discussão sobre a doença no Reino Unido e remover o estigma associado a ela

A 🌟 série Supacell agora está realsbet primeiro lugar no top 10 global da Netflix, com mais de 18 milhões de visualizações 🌟 realsbet suas primeiras semanas na plataforma.

No programa, um grupo de south Londoners começa a desenvolver superpoderes de histórias realsbet quadrinhos 🌟 - força e velocidade sobre-humanas, telecinesia, a capacidade de teletransporte e voar, e premonições - enquanto é rastreado pela Health 🌟 & Unity, uma organização sombria que oferece "ajuda" a aqueles que são afetados.

A série foi elogiada por intercalar sutilmente questões 🌟 reais que afetam os negros britânicos, como o racismo casual que as mulheres negras enfrentam realsbet programas de reality shows 🌟 e a parcialidade no sistema de saúde. No entanto, o maior subtexto real na fantástica world de Supacell é a 🌟 inclusão da anemia falciforme realsbetrealsbetlinha de história.

Seu criador, Rapman, AKA Andrew Onwubolu, o diretor por trás de Blue 🌟 Story, quer que se torne um trampolim para que a doença - que afeta 17 mil no Reino Unido e 🌟 pode ser fatal - seja melhor compreendida.

"Antes de Supacell, pergunte a qualquer pessoa sobre a anemia falciforme e uma pessoa 🌟 realsbet cinco sabe sobre isso. É loucura como é desconhecida, especialmente para uma doença que afeta tantas pessoas", disse Rapman.

"Eu 🌟 queria que ele levantasse a conscientização e fizesse as pessoas que sofrem da anemia falciforme se sentirem vistas e ouvidas. 🌟 Estou recebendo mensagens de jovens e pais sobre como eles se sentem tão vistos e antes eles não falariam sobre 🌟 isso com seus amigos e agora estão interessados".

A anemia falciforme altera a forma dos glóbulos vermelhos realsbet crescentes ou foice, 🌟 o que pode desencadear episódios severamente dolorosos, resultando realsbet coma e mesmo morte. Aqueles que sofrem dela têm uma expectativa 🌟 de vida que pode ser 20 a 30 anos mais curta do que a população geral e afeta principalmente aqueles 🌟 de herança africana.

O mundo de Supacell pode ser ficção científica, mas realsbet países como a Nigéria e a Zâmbia, onde 🌟 a doença é prevalente, ela está mudando a forma como as pessoas namoram, trabalham e planejam suas vidas.

Em 2024, houve 🌟 um apelo para que mais doadores de sangue negros se apresentem (os doentes com a doença podem precisar de transfusões 🌟 de sangue), enquanto aqueles com a condição longtem se queixado de não terem suas solicitações de medicamento contra a dor 🌟 levadas a sério e terem que esperar realsbet A&E por horas antes de obter alívio.

Mas recentemente no Reino Unido, houveram 🌟 sinais otimistas quanto ao tratamento do distúrbio.

A unidade de anemia falciforme baseada no Manchester Royal Infirmary abriu este ano, a 🌟 primeira unidade do gênero no país a oferecer cuidados especializados para sofredores no noroeste, enquanto um "medicamento revolucionário" chamado Voxelotor 🌟 tornou-se disponível no NHS para cerca de um quarto dos pacientes com anemia falciforme no Reino Unido.

Reação da sociedade de 🌟 anemia falciforme

John James, CEO da Sickle Cell Society, saudou o sucesso de Supacell e disse querealsbetorganização viu um 🌟 aumento de cerca de 20% nas consultas.

"A anemia falciforme recebe muita pouca atenção", disse ele. "As pessoas que sabem muito 🌟 pouco sobre a condição pensarão: 'Wow, isso é uma maneira diferente de retratar essa condição'".

James também elogiou o fato de 🌟 Supacell apresentar um personagem de ascendência mista com anemia falciforme, o que mostrou a "diversidade" das comunidades que a doença 🌟 afeta.

"Há muitos milhares de pessoas que vivem com o traço de anemia falciforme e elas não sabem disso", disse ele. 🌟 "Isso porque anteriormente as pessoas mantinham isso no down-low, havia este estigma ligado a falar sobre isso nas famílias".

James adicionou 🌟 que o elemento super-herói de Supacell não se sentia fora de lugar e combinava com a experiência de algumas pessoas 🌟 com a doença.

"Às vezes, devido aos desafios associados a essa condição, eles têm que despertar um superpoder apenas para gerenciar 🌟 a dor e as complicações", disse ele. "Eles têm que despertar algo de dentro que é quase um superpoder".