Blaine e seu caminho para um diagnóstico e apoio: uma história familiar comum no sistema educacional especial do Reino Unido

Aos 8️⃣ seis anos, Blaine recebeu um diagnóstico de dispraxia. Conforme ele se aproximava do fim do ensino primário, a professora de 8️⃣ tips apostas esportivasescola no Oeste da Inglaterra sugeriu que poderia haver muito mais acontecendo. "Qualquer coisa que desse errado comtips apostas esportivas8️⃣ rotina era um pesadelo absoluto", diz Joanne Terry sobre seu filho, que hoje tem 14 anos. "Ele estava atrasado tips apostas esportivas 8️⃣ relação aos colegas tips apostas esportivas pelo menos dois ou três anos. Sua professora conseguiu ver quando ele estava perdendo a concentração. 8️⃣ Decidimos, portanto, solicitar uma avaliação para autismo."

Isso marcou o início de um tipo de saga kafkiana que será familiar a 8️⃣ centenas de milhares de famílias na Inglaterra cujas vidas envolvem neurodivergência e o mundo da Educação Especial e Deficiências, ou 8️⃣ Send. Havia um processo inicial de avaliação que decidiria se Blaine deveria ser avaliado, o que tinha uma lista de 8️⃣ espera de cerca de dois anos. Mesmo que ele passasse para a próxima etapa, haveria então uma longa espera para 8️⃣ um diagnóstico de autismo. "Eu não estava disposta a aguentar – estava chegando ao ponto tips apostas esportivas que ele iria se 8️⃣ transferir para a escola secundária, e eu sabia que ele precisava de ajuda", diz Joanne.

Uma longa espera para o diagnóstico 8️⃣ e apoio

Graças a uma instituição de caridade baseada no Meio Oeste da Inglaterra chamada Caudwell Children, Blaine recebeu um diagnóstico 8️⃣ independente, o que acelerou as coisas. Mas então surgiu outro problema: a ajuda extra que ele precisava na escola – 8️⃣ ajuda individual tips apostas esportivas algumas aulas, fisioterapia, cadeiras e auxílios de escrita especialmente ajustados – significava uma solicitação ao seu conselho 8️⃣ local para um Plano de Educação, Saúde e Cuidados (ou EHCP) que definiria o que seria fornecido como um conjunto 8️⃣ de direitos legais. Mas quando Joanne fez a solicitação para iniciar o processo, mesmo que relatórios de especialistas do próprio 8️⃣ conselho parecessem apoiar fortemente seu caso, ela foi recusada.

Emocionalmente, essa situação foi difícil para Blaine e Joanne. "Ele estava emocionalmente 8️⃣ abalado", diz Joanne. "Ele estava se arrancando individualmente os cílios, um a um, e se machucando os dedos. Isso tudo 8️⃣ aconteceu por causa detips apostas esportivasansiedade." Joanne, por outro lado, lutava contra camadas e camadas de burocracia e papelada. "Foi 8️⃣ horrível", diz ela. "Ele começou a escola nova sem ajuda dedicada."

Uma batalha pela educação especial

Eventualmente, o tribunal nacional de Send 8️⃣ decidiu a favor deles. Com o apoio adequado no lugar, Blaine está "absolutamente florescendo – ele é um menino completamente 8️⃣ diferente". Joanne, por outro lado, lidera o grupo de pais de Send detips apostas esportivasescola e dá conselhos a pessoas 8️⃣ que passam pelo mesmo processo. "A pior parte disso é que a maioria dos pais aceita o 'não' e não 8️⃣ percebe que podem lutar", diz ela. "Eles não recebem informações do conselho além de jargão tips apostas esportivas uma carta, e seu 8️⃣ filho acaba sofrendo."