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01/02/2024 07h28 Atualizado 01/02/2024
Quando descobriu que estava grávida, a criadora de conteúdo Vanizia Santos de Castro ♠ Alves (@vannysanttos23), 30 anos, de Eldorado do Sul, Rio Grande do Sul, ficou surpresa. "A gravidez do Neto (@marionetto.23) não ♠ foi planejada, mas foi muito desejada. Sempre quis ser mãe, então quando descobri a gravidez foi uma alegria sem tamanho", ♠ lembra. Segundo a mãe, a gestação foi tranquila até 30 semanas, quando uma ecografia revelou que o percentil dos ossos ♠ do bebê estavam abaixo do esperado. "Logo, tive que ir em baixar joga bets busca de especialistas para descobrir o que ele ♠ tinha", conta.
Com 32 semanas, ele já queria nascer, então, ela precisou ficar em baixar joga bets repouso. "Tive sangramento, mas consegui segurar ♠ até 36 semanas, quando ele nasceu", continuou. O parto aconteceu sem complicações, e Neto chegou após uma cesárea, com 3040 ♠ kg e 44 cm. "Ele era muito pequenininho", conta. Mas o diagnóstico só foi confirmado mesmo quando o menino completou ♠ três meses de vida. "O Nanismo foi confirmado pela geneticista através de um raio x dos ossos e, por incrível ♠ que pareça, foi uma felicidade quando realmente recebemos o laudo de acondroplasia, que é o tipo mais comum de nanismo", ♠ disse.
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Hoje, Neto já tem 8 anos e faz sucesso nas redes sociais ao lado da mãe. Os dois levam alegria ♠ e bom humor com seus
s onde cantam e conscientizam as pessoas sobre o nanismo. Em um deles, a mãe ♠ explica para o filho porque soa ofensivo chamar alguém de "anão". "Por incrível que pareça, o
não foi premeditado. ♠ Foi uma das milhares conversas que temos e, por hábito, pedi para gravar porque achei muito importante falar sobre isso. ♠ Nós fazemos conteúdo sobre o nanismo, mas também sobre música, sobre maternidade. E quando um
informativo como esse viraliza, ♠ é motivo de muita alegria, pois o alcance que ele teve não foi apenas visualizações, são pessoas sendo informadas. É ♠ a realidade de uma causa que milhares de pessoas lutam, sabe? Nossa, é uma alegria sem tamanho", disse.
Em depoimento exclusivo ♠ à CRESCER, Vanny, como é conhecida nas redes sociais, relembrou como foi receber o diagnóstico, e falou sobre os desafios ♠ e as alegrias que é ter um filho com nanismo.
"Após as 30 semanas de gestação, nós recebemos três diagnósticos diferentes. ♠ O primeiro especialistas em baixar joga bets ossos suspeitou de síndrome de Down, mas disse que o que realmente era confirmado era ♠ a displasia esquelética, então indicou um segundo especialista. Esse, através de uma ecografia, disse que Neto 'não era compatível com ♠ a vida', e afirmou ainda que ele teria um tipo de nanismo na qual os ossos comprimem os órgãos e, ♠ por isso, não sobreviveria. Já o terceiro especialista, que foi como um anjo nas nossas vidas, fez uma ecografia 4D ♠ em baixar joga bets movimento e, através dela, disse que o bebê era compatível com a vida, sim, e que a única ♠ coisa é que ele seria pequeno. Mas, na época, ele não poderia fechar o diagnóstico de acondroplasia porque era necessário ♠ fazer uma amniocentese. Mesmo assim, nos tranquilizou dizendo que ele seria saudável.
Lembro que, em baixar joga bets um primeiro momento, não acreditei ♠ quando apareceu a diferença do percentil dos ossos. Pensei que fosse um engano, erro médico, tudo — menos que o ♠ exame estava certo. Ao consultar o primeiro especialista, fiquei com medo quando ele falou sobre síndrome de Down. Fiquei assustada, ♠ mas também ainda não acreditava, pois precisava de uma segunda opinião. Quando o segundo especialista disse que meu filho não ♠ era compatível com a vida, meu mundo caiu. Fiquei apavorada, foi um choque! Eu não queria acreditar nesse diagnóstico. Lembro ♠ perfeitamente de estar voltando dessa consulta aos prantos, desesperada, pensando o que foi que eu tinha feito de errado para ♠ atingir o bebê. Fiquei sem norte, todo meu sonho de ser mãe estava virando um pesadelo. Não podia nem pensar ♠ na hipótese de ter meu filho nos braços por apenas alguns segundos e depois nunca mais vê-lo. Foi horrível.
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Hoje, oito anos depois, Neto é muito ♠ tranquilo em baixar joga bets relação abaixar joga betscondição. Sempre conversei com ele abertamente sobre isso, e ele se aceita e se ♠ ama exatamente como é. Ele sabe que é diferente das outras crianças, sabe das dificuldades dabaixar joga betscondição e, apesar ♠ delas, sabe que nada pode limitar ele. Neto é uma criança feliz, doce e muito inocente ainda. No entanto, além ♠ da saúde, que é um quadro delicado, com certeza, a acessibilidade e o preconceito são os maiores desafios. Na saúde, ♠ todo cuidado é pouco, pois, desde que nasce, a criança com nanismo deve ser acompanhada por uma equipe multidisciplinar. Não ♠ é só pela questão da baixa estatura, mas pelas complicações que podem vir com a condição, como macrocefalia, otite de ♠ repetição, apneia, dores na coluna, compressão medular, entre outros.
Diariamente, as pessoas com nanismo ainda passam dificuldades com a falta de ♠ acessibilidade — é uma luta diária para conseguir espaço em baixar joga bets um mundo que não é adaptado para eles. E ♠ sobre o preconceito, é triste falar, mas ainda existe, sim. Mesmo com tantas informações sobre discriminação, capacitismo, palavras pejorativas, ainda ♠ ouvimos piadas, deboches, olhares… Apesar de tudo, Neto ama a escola, ama seus colegas e professores. Alguns de seus colegas ♠ estão com ele desde a pré-escola e isso é muito legal, pois as crianças se solidarizam com ele. Ele conta ♠ que sempre o ajudam a abrir a mochila ou pegar algo quando cai no chão, e que cuidam muito bem ♠ dele. Acredito que o fato de ele ser reconhecido como um influencer, também contribui muito, pois os colegas o admiram.
Desde ♠ que Neto nasceu, eu falo nas redes sociais sobre o nanismo — mostro a realidade da maternidade atípica e tento, ♠ através da internet, passar informações sobre a causa. Ele sempre foi muito comunicativo e sempre gostou da tecnologia, então acabou ♠ se tornando meu maior parceiro. Juntos, a gente faz vários conteúdos, e todos eles com o consentimento de Neto. E ♠ é incrível o tanto de pessoas que nos falam que nunca tinham visto uma criança com nanismo, e ficam surpresas ♠ por ele ser uma criança tão alegre, tão carismática, apesar dabaixar joga betscondição. Nós amamos o carinho de todos! Sempre ♠ tento ler as mensagens positivas para o Neto, é muito gratificante o carinho de todos.
Ser mãe de uma criança com ♠ nanismo é um aprendizado constante. A maternidade, por si só, não é fácil, e quando ela é atípica, então, nem ♠ se fala… Mas eu digo que o Neto, com abaixar joga betscondição, veio para mudar a minha vida e me ♠ ensinar a ser uma pessoa muito melhor. Hoje, eu tenho mais empatia, eu vejo as coisas de uma maneira diferente, ♠ de uma forma mais leve. Luto por uma causa que agora é minha também. Eu amo ser a mãe dele, ♠ e ele veio para ressignificar a minha história.
E o que eu diria, hoje, para uma mãe que deu à luz ♠ um bebê com a mesma condição? 'Ei mãezinha, você vai conseguir lidar com tudo, e vai ser a melhor mãe ♠ que você pode ser. Estarei aqui para auxiliar no que for — eu e outras milhares de mamães, assim como ♠ a gente. Eu sei que a notícia do diagnóstico tira o chão. É normal, eu também passei por isso. Mas ♠ agora que não está mais no chão, você precisa aprender a voar. Vai dar tudo certo!'".
O
em baixar joga bets que ♠ uma mãe explica para o filho de 8 anos, com nanismo, porque ser chamado de "anão" é ofensivo viralizou nas ♠ redes sociais. Nele, Vanny Santos incentiva o menino educar as pessoas sobre a condição. "O alcance que ele teve não ♠ foi apenas visualizações, são pessoas sendo informadas. É a realidade de uma causa que milhares de pessoas lutam, sabe?", disse ♠ ela, à CRESCER
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