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Blaine evbet revenuemãe enfrentam um processo kafkiano para obter apoio especial para o TDAH
Aos seis anos, Blaine recebeu o 📈 diagnóstico de dispraxia. À medida que ele se aproximava do fim do tempo na escola primária do Oeste Médio, a 📈 professora da turma sugeriu que poderia haver muito mais acontecendo. "Qualquer coisa que desse errado com a rotina era um 📈 pesadelo absoluto", diz Joanne Terry sobre o filho, que agora tem 14 anos. "Ele estava atrasado vbet revenue relação aos colegas 📈 vbet revenue pelo menos dois ou três anos. Sua professora conseguiu ver quando ele estava perdendo a concentração. Então decidimos solicitar 📈 uma avaliação para autismo."
Isso marcou o início de um tipo de saga kafkiana que será familiar a centenas de milhares 📈 de famílias na Inglaterra cujas vidas envolvem neurodivergência e o mundo de Educação Especial e Necessidades e Deficiências, ou Send.
Houve 📈 um processo inicial de avaliação que decidiria se Blaine deveria ser avaliado, o que tinha uma lista de espera de 📈 cerca de dois anos. Mesmo se ele fosse passado para a próxima etapa, haveria então uma longa espera para um 📈 diagnóstico de autismo. "Eu não estava disposta a aceitar isso - estava chegando ao ponto vbet revenue que ele iria se 📈 mudar para a escola secundária e eu sabia que ele precisava de ajuda", diz Joanne.
Uma longa e complicada jornada
Graças a 📈 uma instituição de caridade baseada no Meio Oeste chamada Caudwell Children, Blaine recebeu um diagnóstico independente, o que acelerou as 📈 coisas. Mas então surgiu outro problema: a ajuda adicional que ele precisava na escola - ajuda individual vbet revenue algumas aulas, 📈 fisioterapia, cadeiras e auxílios especiais de escrita - significava uma solicitação ao seu conselho local para um Plano de Educação, 📈 Saúde e Cuidados (ou EHCP) que definiria o que seria entregue como um conjunto de direitos legais. Mas quando Joanne 📈 se candidatou para iniciar o processo, mesmo que relatórios de especialistas do próprio conselho parecessem apoiar fortemente o seu caso, 📈 ela foi rejeitada.
Emocionada, ela lutou por seu filho e, após muitas batalhas, conseguiu o que seu filho precisava. Hoje, Blaine 📈 está "absolutamente florescendo - é um menino completamente diferente". Joanne, porvbet revenuevez, lidera o grupo de pais de alunos 📈 com necessidades especiais devbet revenueescola e dá conselhos a pessoas que passam pelo mesmo processo.
Um sistema sobrecarregado e subfinanciado
A 📈 história de Joanne e Blaine é um exemplo dos problemas de longa data no sistema de necessidades especiais e, mais 📈 recentemente, de uma crise financeira crescente que parece levar os conselhos a simplesmente recusar pedidos de ajuda para necessidades especiais, 📈 vbet revenue um esforço desesperado para manter as despesas baixas.
Os números oficiais mostram que, vbet revenue algumas áreas, a proporção de pedidos 📈 de EHCP que são recusados atualmente está acima de 40%. A proporção de apelos ao tribunal Send que têm sucesso 📈 é colocada vbet revenue 98%. As pessoas a quem o sistema nega geralmente se mostram ter um caso incontestável.
"Estamos vbet revenue uma 📈 situação vbet revenue que os conselhos locais parecem ser incapazes de cumprir suas obrigações para com as crianças e jovens", diz 📈 Catriona Moore, diretora de política da IPSEA (Independent Provider of Special Education Advice). "Mas vbet revenue vez de voltar ao governo 📈 e dizer, 'Olhe, temos essas obrigações, não podemos fazê-lo, e essas são as razões pelas quais', estão passando o problema 📈 para as crianças e jovens e suas famílias, criando um ambiente vbet revenue que se torna muito difícil navegar no sistema 📈 - ser persistente o suficiente para obter o que as crianças precisam."
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